4E ethyl 7,11-dimethyl-3-oxododec-4-enoate | 80957-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4E ethyl 7,11-dimethyl-3-oxododec-4-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-7,11-dimethyl-3-oxododec-4-enoate
• CAS: 80957-85-3
• 化学式: C₁₆H₂₈O₃
• 分子量: 268.397
• InChiKey: OARJAJLZEIPBDH-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4E ethyl 7,11-dimethyl-3-oxododec-4-enoate 在 sodium benzoate 、 苄基三乙基氯化铵 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 、 diethyl (3R,4S)-4-(2,6-dimethylheptyl)-2-[(E)-4,8-dimethylnon-1-enyl]-6-oxocyclohexene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sodium Benzoate as a Mild Base Catalyst for the Tandem Michael-Aldol Self-Condensation of γδ-Unsaturated β-Ketoesters

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00000097
• 作为产物：
  描述：

  3,7-二甲基-辛醛 、 2-氧-4-(三苯基膦)丁酸乙酯 在 magnesium sulfate 、 对苯二酚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以24%的产率得到4E ethyl 7,11-dimethyl-3-oxododec-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Moorhoff, Cornelis M.; Schneider, David F.; Winkler, Dave, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 12, p. 3461 - 3483

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of alkyl 3-methylalka-2,4-dienoates from γ,δ-unsaturated β-keto esters via the corresponding conjugated unsaturated 3-enol phosphates
  作者：Cornelis M. Moorhoff、David F. Schneider

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00071-4

  日期：1998.3

  Methylation of α,β,γ,δ-unsaturated-β-substituted enol phosphates with lithium dimethyl cuprate gave a mixture of (2E,4E)- and (2Z,4E) alkyl 3-methylalka-2,4-dienoates and unsubstituted alkyl alka-2,4-dienoates. An improved synthesis is described for ethyl β-safranate and the insect growth regulator hydroprene.

  α，β，γ，δ-不饱和-β-取代的烯醇磷酸盐与二甲基铜酸锂的甲基化得到（2 E，4 E）-和（2 Z，4 E）烷基3-甲基烷基-2,4-的混合物二烯酸酯和未取代的烷基2,4-二烯酸酯。描述了β-氨基磺酸乙酯和昆虫生长调节剂丁二烯的改进的合成方法。