7-chloro-4-hydrazino-3-methylisoxazolo<4,5-d>pyridazine | 106584-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-chloro-4-hydrazino-3-methylisoxazolo<4,5-d>pyridazine
• 英文别名: (7-Chloro-3-methyl-[1,2]oxazolo[4,5-d]pyridazin-4-yl)hydrazine
• CAS: 106584-72-9
• 化学式: C₆H₆ClN₅O
• mdl: MFCD19202517
• 分子量: 199.6
• InChiKey: JGBFTONXHAYPEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-172 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  428.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-4-hydrazino-3-methylisoxazolo<4,5-d>pyridazine 在 sodium hydroxide 、 air 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 7-甲氧基-3-甲基[1,2]恶唑并[4,5-d]哒嗪
  参考文献：
  名称：

  Camparini, Alfredo; Ponticelli, Fabio; Tedescho, Piero, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1561 - 1565

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基-3-甲基异恶唑-4-羧酸乙酯 在 盐酸 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 7-chloro-4-hydrazino-3-methylisoxazolo<4,5-d>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Camparini, Alfredo; Ponticelli, Fabio; Tedescho, Piero, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1561 - 1565

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CAMPARINI, A.;PONTICELLI, F.;TEDESCHI, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1561-1565
  作者：CAMPARINI, A.、PONTICELLI, F.、TEDESCHI, P.

  DOI：——

  日期：——
• Camparini, Alfredo; Ponticelli, Fabio; Tedescho, Piero, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1561 - 1565
  作者：Camparini, Alfredo、Ponticelli, Fabio、Tedescho, Piero

  DOI：——

  日期：——