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| 179174-61-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
179174-61-9
化学式
C26H19N5O4
mdl
——
分子量
465.468
InChiKey
GFUSBHYKMSJDCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.17
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    107.85
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 1'-(2-Aminoacetyl)spiro[2,5,8-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),3,5,10,12,14-hexaene-16,2'-pyrrolidine]-7-one
    参考文献:
    名称:
    Spiro-imidazo[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazine-4-one derivatives are mixed AMPA and NMDA glycine-site antagonists active in vivo
    摘要:
    Original spiro-imidazo[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazine-4-one derivatives were synthesised and led to the identification of 3e which showed good affinities for both the AMPA and the NMDA glycine-site receptors, and displayed good anticonvulsant effects after i.p. and i.v. administrations in the electroshock-induced convulsion assay in mice. The corresponding dextrorotatory isomer (+)-3e was notably more potent than the levorotatory isomer (-)-3e in in vitro and in vivo assays. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(99)00502-8
  • 作为产物:
    描述:
    10-tert-butoxycarbonylamino-5H,10H-imidazo[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazin-4-one 在 sodium hydride 、 三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 21.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Spiro-imidazo[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazine-4-one derivatives are mixed AMPA and NMDA glycine-site antagonists active in vivo
    摘要:
    Original spiro-imidazo[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazine-4-one derivatives were synthesised and led to the identification of 3e which showed good affinities for both the AMPA and the NMDA glycine-site receptors, and displayed good anticonvulsant effects after i.p. and i.v. administrations in the electroshock-induced convulsion assay in mice. The corresponding dextrorotatory isomer (+)-3e was notably more potent than the levorotatory isomer (-)-3e in in vitro and in vivo assays. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(99)00502-8
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