pentacarbonyl(o-anisylisocyano)chromium | 175721-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: pentacarbonyl(o-anisylisocyano)chromium
• 英文别名: Carbon monoxide;chromium;1-isocyano-2-methoxybenzene
• CAS: 175721-01-4
• 化学式: C₁₃H₇CrNO₆
• 分子量: 325.198
• InChiKey: ORJWQZMBBNHJCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  18.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl(o-anisylisocyano)chromium 、 lithium phenylacetylide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0%的产率得到(CO)5Cr(=C(OLi)-C*C-phenyl)(o-anisylisocyano)
  参考文献：
  名称：

  通过过渡金属配合物进行有机合成。84. 1立体选择性路由至（Aminoalkynylcarbene）铬配合物经由（1-炔基）锂化合物，以异腈配体的添加

  摘要：

  N-锂代iminoacylates（CO）5的Cr C（NRLi）C⋮CR 1 [（ë）-图3a - ë ]通过加入1- lithioalkynes LIC⋮CR得到1（图2a，2b）（R 1 =苯基，森达3）为异氰基配合物（CO）5 Cr（CNR）（1a - d）（R = c- C 6 H 11，Ph，p- MeC 6 H 4，o- MeC 6 H 4）。分别的质子化和烷基化具有EX {H 2 O，MeI，[Et 3 O] BF 4，BrCH 2 CH（O）CH 2 }（5a - d）的N-环己基化合物3a产生氨基卡宾络合物（CO）5 Cr C（NRE）C⋮ CR 1（6a - d）总产率为75-90％。后面的化合物通过动力学反应控制以（E）构型（E / Z = 14：1至29：1）立体选择性生成，并在80°C异构化得到相应的（Z）立体异构体为主要产品。的烷基化的立体化学过程3强烈地受到

  DOI：

  10.1021/om950912n