2-methoxybicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene | 110718-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-methoxybicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene
• 英文别名: 2-Methoxybicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene
• CAS: 110718-91-7
• 化学式: C₉H₁₀O
• 分子量: 134.178
• InChiKey: SDHVSNIIOPRNBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.6±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxybicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62 %的产率得到bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过 π 键定位实现 Pd/C 催化苯并环丁烯的立体选择性芳烃氢化

  摘要：

  我们在这里开发了一种 Pd/C 催化的苯并环丁烯衍生物在温和条件下的非对映选择性顺式氢化，以提供一系列具有多达五个立构中心的双环[4.2.0]辛烷支架。 π键定位使得芳烃部分的氢化即使在室温下1atm的H 2气氛下也能发生。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01737
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 2-溴苯甲醚 生成 2-methoxybicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  一种制备取代苄基二茂锆配合物的通用方法：原位生成、偶联反应以及在多官能化芳族化合物的合成中的应用

  摘要：

  获得甲氧基-、碘-和（甲氧基碘）alcanophenones, de benzisothiazoles-1,2, et de bicyclo [4.2.0]octrienes-1,3,5

  DOI：

  10.1021/ja00257a038

文献信息

• BUCHWALD, STEPHEN L.;WATSON, BRETT T.;LUM, ROBERT T.;NUGENT, WILLIAM A., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 23, 7137-7141
  作者：BUCHWALD, STEPHEN L.、WATSON, BRETT T.、LUM, ROBERT T.、NUGENT, WILLIAM A.

  DOI：——

  日期：——
• HOLE TRANSPORTING COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Cambridge Display Technology Limited

  公开号：EP3195378A1

  公开（公告）日：2017-07-26