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6-ethyldecan-5-ol | 139618-15-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-ethyldecan-5-ol
英文别名
——
6-ethyldecan-5-ol化学式
CAS
139618-15-8
化学式
C12H26O
mdl
——
分子量
186.338
InChiKey
UTXCLPDOZFXBCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基已基醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以64%的产率得到6-ethyldecan-5-ol
    参考文献:
    名称:
    锆介导的区域选择性碳-碳键形成反应
    摘要:
    锆茂-烯烃配合物与醛的反应在水解后得到醇作为偶联产物。碳-碳键的形成是在烯烃的 C1 碳上进行的,这与烯烃-烯烃偶联在锆上的反应形成鲜明对比。通过水解后的锆并环戊烷与醛反应也得到类似的醇。(C5Me5)2ZrEt2 用苯乙烯处理水解后得到 2-苯基丁烷,这与 Cp2ZrEt2 得到 1-苯基丁烷的情况相反。
    DOI:
    10.1246/cl.1992.331
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文献信息

  • Highly regioselective reaction of zirconocene-alkene complexes with aldehydes or ketones
    作者:Noriyuki Suzuki、Christophe J. Rousset、Koichiro Aoyagi、Martin Kotora、Tamotsu Takahashi、Maki Hasegawa、Yu Nitto、Masahiko Saburi
    DOI:10.1016/0022-328x(94)80112-6
    日期:1994.6
    Reactions of zirconocene-alkene complexes Cp2Zr(CH2CHR)(PR′3) (R  H, Me, Et, SiR″3 or Ar) with aldehydes or ketones were investigated. Zirconocene-ethylene, -propylene or 1-butene complexes reacted with aldehydes or ketones at terminal carbons of alkenes to give the corresponding alcohols after hydrolysis with a high regioselectivity. A similar type of reaction product was also obtained by a reaction
    -烯烃络合物的Cp反应2的Zr(CH 2 CHR)(PR' 3)(RH,ME等,先生“ 3或Ar)与醛或酮的关系进行了研究。茂-乙烯,-丙烯或1-丁烯络合物在烯烃的末端碳上与醛或酮反应,在解后具有高区域选择性,得到相应的醇。氧化锆环戊烷与醛的反应也获得了相似类型的反应产物。该反应通过环戊烷的β-β'碳-碳键裂解进行。茂-乙烯基硅烷络合物与酮的反应得到具有优异区域选择性的3-三甲基甲硅烷基-1-氧杂-2-氧化锆环戊烷。碳-碳键的形成仅发生在乙烯基硅烷的末端碳上。解后得到它们相应的γ-甲硅烷基醇。产物表明,乙烯基硅烷与β-碳上的羰基化合物反应生成甲硅烷基。它与乙烯基硅烷的常规反应形成鲜明对比,后者的α-碳通常会侵蚀亲电体。苯乙烯及其衍生物戊烷-3-酮在上的反应产生了两种区域异构体的混合物。在1-氧杂-2-氧化锆环戊烷中,烯烃的取代基倾向于位于Zr的α位。该取向显示了由
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