pyrimidine-5-carboxylic acid {1-[4-(2-isopropyl-phenoxy)-benzylcarbamoyl]-cyclopropyl}-amide | 1126631-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: pyrimidine-5-carboxylic acid {1-[4-(2-isopropyl-phenoxy)-benzylcarbamoyl]-cyclopropyl}-amide
• 英文别名: Pyrimidine-5-carboxylic acid-{1-[4-(2-isopropyl-phenoxy)-benzylcarbamoyl]-cyclopropyl}-amide；N-[1-[[4-(2-propan-2-ylphenoxy)phenyl]methylcarbamoyl]cyclopropyl]pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 1126631-32-0
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄O₃
• 分子量: 430.506
• InChiKey: UEJJZPLGMWWAKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(pyrimidin-5-ylcarbonyl)amino]cyclopropanecarboxylic acid 、 4-(2-isopropyl-phenoxy)-benzylamine 生成 pyrimidine-5-carboxylic acid {1-[4-(2-isopropyl-phenoxy)-benzylcarbamoyl]-cyclopropyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Bradykinin B1-antagonists

  摘要：

  本发明涉及一般公式I的化合物，其中n，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8的定义如下所述，其对映体，顺反异构体，其混合物和其盐，特别是其与有机或无机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，其制备，含有药理有效化合物的制药组合物，其制备和使用。

  公开号：

  US08916589B2

文献信息

• NOVEL BRADYKININ B1-ANTAGONISTS
  申请人：Hauel Norbert

  公开号：US20110263626A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to compounds of general formula I wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are defined as stated hereinafter, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with organic or inorganic acids or bases, which have valuable properties, the preparation thereof, the pharmaceutical compositions containing the pharmacologically effective compounds, the preparation thereof and the use thereof.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中n，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如下所述定义，其对映体，非对映体，其混合物及其盐，特别是其与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，其制备，含有药理学有效化合物的药物组合物，其制备以及其用途。
• ALKYNE-, AZIDE- AND TRIAZOLE-CONTAINING FLAVONOIDS AS MODULATORS FOR MULTIDRUG RESISTANCE IN CANCERS
  申请人：The Hong Kong Polytechnic University

  公开号：US20150011513A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  A triazole bridged flavonoid dimer compound library was efficiently constructed via the cycloaddition reaction of a series of flavonoid-containing azides (Az 1-15) and alkynes (Ac 1-17). These triazole bridged flavonoid dimers and their precursor alkyne- and azide-containing flavonoids were screened for their ability to modulate multidrug resistance (MDR) in P-gp-overexpressed cell line (LCC6MDR), MRP1-overexpressed cell line (2008/MRP1) and BCRP-overexpressed cell line (HEK293/R2 and MCF7-MX100). Generally, they displayed very promising MDR reversal activity against P-gp-, MRP1- and BCRP-mediated drug resistance. Moreover, they showed different levels of selectivity for various transporters. Overall, they can be divided into mono-selective, dual-selective and multi-selective modulators for the P-gp, MRP1 and BCRP transporters. The EC50 values for reversing paclitaxel resistance (141-340 nM) of LCC6MDR cells, DOX (78-590 nM) and vincristine (82-550 nM) resistance of 2008/MRP1 cells and topotecan resistance (0.9-135 nM) of HEK293/R2 and MCF7-MX100 cells were at nanomolar range. Importantly, a number of compounds displayed EC50 at or below 10 nM in BCRP-overexpressed cell lines, indicating that these bivalent triazoles more selectively inhibit BCRP transporter than the P-gp and MRP1 transporters. Most of the dimers are notably safe MDR chemosensitizers as indicated by their high therapeutic index values.

  通过一系列含有三唑桥联类黄酮二聚物的合成，使用环加成反应，利用一系列含有黄酮基团的叠氮化物（Az1-15）和炔烃（Ac1-17）构建了一个高效的化合物库。这些三唑桥联的类黄酮二聚体及其前体炔基和叠氮基类黄酮被筛选，以评估它们对过表达P-gp的细胞系（LCC6MDR）、MRP1过表达的细胞系（2008/MRP1）和BCRP过表达的细胞系（HEK293/R2和MCF7-MX100）调节多药耐药性（MDR）的能力。总体而言，它们展现了极具前景的P-gp、MRP1和BCRP介导的药物耐药性的MDR逆转活性。此外，它们显示出对各种转运体的不同程度的选择性。总体而言，它们可以分为单选择性、双选择性和多选择性的P-gp、MRP1和BCRP转运体调节剂。对于LCC6MDR细胞的紫杉醇耐药性（141-340 nM）、2008/MRP1细胞的DOX（78-590 nM）和长春新碱（82-550 nM）耐药性以及HEK293/R2和MCF7-MX100细胞的拓扑替康耐药性（0.9-135 nM），它们的EC50值处于纳摩尔范围。重要的是，许多化合物在BCRP过表达的细胞系中显示出EC50值在或低于10 nM，表明这些双价三唑更有选择性地抑制BCRP转运体而不是P-gp和MRP1转运体。大多数二聚体的治疗指数值非常高，表明它们是非常安全的MDR化疗敏感剂。
• NEUE BRADYKININ B1-ANTAGONISTEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2188254B1

  公开（公告）日：2012-03-21
• US8916589B2
  申请人：——

  公开号：US8916589B2

  公开（公告）日：2014-12-23
• [DE] NEUE BRADYKININ B1-ANTAGONISTEN<br/>[EN] NOVEL BRADYKININ B1-ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE B1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009027450A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in der n, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 und R8 wie in der Beschreibung erwähnt definiert sind, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen, deren Herstellung, die die pharmakologisch wirksamen Verbindungen enthaltenden Arzneimittel, deren Herstellung und deren Verwendung.