7-Methyl-3-methylthio-2-oxindol | 40800-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-Methyl-3-methylthio-2-oxindol
• 英文别名: 7-Methyl-3-methylsulfanyl-1,3-dihydro-indol-2-one；7-methyl-3-methylsulfanyl-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 40800-67-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NOS
• 分子量: 193.269
• InChiKey: FEMQSVOFUSJKCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methyl-3-methylthio-2-oxindol 生成 7-甲基靛红
  参考文献：
  名称：

  A versatile and efficient process to 3-substituted indoles from anilines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81948-6
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯胺 生成 7-Methyl-3-methylthio-2-oxindol
  参考文献：
  名称：

  A versatile and efficient process to 3-substituted indoles from anilines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81948-6

文献信息

• A convenient modification of the Gassman oxindole synthesis
  作者：Stephen W. Wright、Lester D. McClure、David L. Hageman

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00920-3

  日期：1996.7

  A modification of the Gassman oxindole synthesis is described that proceeds from anilines and ethyl (methylsulfinyl)acetate, using oxalyl chloride to activate the sulfoxide to facilitate the formation of the key N - S bonded intermediate. This procedure is particularly convenient for reactions carried out on smaller scales and for anilines that are susceptible to electrophilic halogenation.

  描述了Gassman oxindole合成方法的一种改进方法，该方法是从苯胺和（甲基亚磺酰基）乙酸乙酯开始，使用草酰氯激活亚砜以促进键合的N-S键合中间体的形成。对于小规模进行的反应和易受亲电子卤化作用的苯胺，此程序特别方便。
• GASSMAN P. G.; CUE JR. B. W.; LUH T.-Y., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 8, 1344-1348
  作者：GASSMAN P. G.、 CUE JR. B. W.、 LUH T.-Y.

  DOI：——

  日期：——
• US3954797A
  申请人：——

  公开号：US3954797A

  公开（公告）日：1976-05-04
• US3960926A
  申请人：——

  公开号：US3960926A

  公开（公告）日：1976-06-01
• US3972894A
  申请人：——

  公开号：US3972894A

  公开（公告）日：1976-08-03