3-(octadecylthio)propan-1-ol | 83517-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(octadecylthio)propan-1-ol
• 英文别名: 3-Octadecylsulfanylpropan-1-ol
• CAS: 83517-12-8
• 化学式: C₂₁H₄₄OS
• 分子量: 344.646
• InChiKey: MLKJAWRTVVIMAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(octadecylthio)propan-1-ol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-(3-octadecylsulfanylpropoxy)-1,3,2λ5-dioxaphospholane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  A new efficient and versatile synthesis of alkyl prosphorylcholines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98424-7
• 作为产物：
  描述：

  十八烷基甲烷磺酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(octadecylthio)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS OF PHARMACEUTICALS WITH IMPROVED BIOAVAILABILITY

  摘要：

  公开号：

  EP0837630B1

文献信息

• [EN] NUCLEOSIDE PRODRUGS AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS NUCLÉOSIDIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2021035214A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed are acyclic nucleoside prodrugs with improved metabolic stability and oral bioavailability. In general, the prodrugs are derivatives of acyclic nucleoside phosphonates containing a lipid-like moiety that can increase oral absorption and subsequent stability in the liver and plasma. Preferably, the lipid-like moiety can resist enzyme-mediated ω-oxidation, such as ω -oxidation catalyzed by cytochrome P450 enzymes. Also disclosed are pharmaceutical formulations of the acyclic nucleoside prodrugs. The acyclic nucleoside prodrugs and pharmaceutical formulations thereof can be used to treat viral infections, such as HIV infections, and/or viral-associated cancer, such as HPV-associated cancers.

  揭示了具有改善代谢稳定性和口服生物利用度的非环核苷前药。一般来说，这些前药是非环核苷膦酸酯的衍生物，含有类似脂质的基团，可以增加口服吸收并在肝脏和血浆中提高稳定性。最好，类似脂质的基团可以抵抗酶介导的ω-氧化，例如细胞色素P450酶催化的ω-氧化。还揭示了非环核苷前药的药物配方。这些非环核苷前药及其药物配方可用于治疗病毒感染，如HIV感染，和/或病毒相关癌症，如HPV相关癌症。
• Sulfur-containing phospholipid compounds and therapeutic compositions
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04444766A1

  公开（公告）日：1984-04-24

  Sulfur-containing phospholipid compounds of the formula ##STR1## pharmaceutical compositions having anti-tumor activity which include said phospholipid compounds, and the method of use for combating tumors, of said phospholipid compounds.

  含有硫的磷脂化合物的化学式为##STR1## 具有抗肿瘤活性的药物组合物包括上述磷脂化合物，以及使用该磷脂化合物对抗肿瘤的方法。
• Neue schwefelhaltige Phospholipide, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0050327A1

  公开（公告）日：1982-04-28

  Die Erfindung betrifft neue schwefelhaltige Phospholipide der Formel I in der X einen Valenzstrich, Sauerstoff, Schwefel, die Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe, eine Aminocarbonyl-, Carbonylamino- oder Ureidogruppe, einen Cycloalkylen-oder Phenylenrest, Y Sauerstoff oder Schwefel, R, Wasserstoff oder einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 1-18 C-Atomen, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist, R, eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylenkette mit 1-18 C-Atomen, die gebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist, R3 eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylenkette mit 2-8 C-Atomen, die auch Teil eines Cycloalkanringes sein kann und die gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist, R4 eine geradkettige oder verzweigte Alkylenkette mit 2-4 C-Atomen, R5 Wasserstoff oder eine niedere Alkylgruppe und n die Zahlen 0, 1 oder 2 bedeuten, sowie deren pharmakologisch unbedenklichen Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von Krebs.

  本发明涉及式 I 的新型含硫磷脂 其中 X是价键、氧、硫、亚砜基或磺酰基、氨基羰基、羰基氨基或脲基，环亚烷基或亚苯基自由基、 Y 氧或硫、 R，氢或具有 1-18 个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和烷基，可选择单取代或多取代、 R，具有 1-18 个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和亚烷基，可选择单取代或 多取代、 R3 是具有 2-8 个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和亚烷基链，也可以是环 烷烃环的一部分，可选择单取代或多取代、 R4 是具有 2-4 个碳原子的直链或支链亚烷基链、 R5 是氢或低级烷基，以及 n 表示数字 0、1 或 2，以及它们的药理学上可接受的盐、它们的制备过程、含有这些化合物的药物和它们在抗癌中的用途。
• WO2020006050A5
  申请人：——

  公开号：WO2020006050A5

  公开（公告）日：2022-06-27
• BOSIES, E.;GALL, R.;WEIMANN, G.;BICKER, U.;PAHIKE, W.
  作者：BOSIES, E.、GALL, R.、WEIMANN, G.、BICKER, U.、PAHIKE, W.

  DOI：——

  日期：——