ethyl 2-[(1R,2R)-1-[[(2S)-3-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]amino]-3-[(4S,5R)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-methylsulfanyl-3-oxopropyl]-6-(dimethylamino)-5-methylpyrimidine-4-carboxylate | 201026-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[(1R,2R)-1-[[(2S)-3-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]amino]-3-[(4S,5R)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-methylsulfanyl-3-oxopropyl]-6-(dimethylamino)-5-methylpyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 201026-93-9
• 化学式: C₃₂H₄₅N₇O₈S
• 分子量: 687.817
• InChiKey: PYWUZTAJQXXRJE-BXCUIXJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  195.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(1R,2R)-1-[[(2S)-3-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]amino]-3-[(4S,5R)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-methylsulfanyl-3-oxopropyl]-6-(dimethylamino)-5-methylpyrimidine-4-carboxylate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到ethyl 2-[(1S)-1-[[(2S)-3-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]amino]-3-[(4S,5R)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-oxopropyl]-6-(dimethylamino)-5-methylpyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  博莱霉素 A2 嘧啶胺酸 C4 氨基基团作用的评估

  摘要：

  3 和 4 及其非天然差向异构体 6 和 7 的制备和检查遵循 2 的新的替代合成，以评估博来霉素 A2 (1) 和去甘博莱霉素 A2 (2) 的嘧啶 C4 胺的作用。带有嘧啶 C4 二甲氨基取代基的试剂 3 表现出相对于 2 显着降低的 DNA 切割效率（10-15 倍）和特征 5'-GC/5'-GT 切割选择性的丧失。与2相比，去除嘧啶C4氨基的试剂4表现出更大的DNA切割效率降低（30倍）。对于该试剂，特征切割选择性根据测定条件略微或显着降低。即使在没有实质性改变的情况下，检测它的能力需要 4 与 25-37 °C 的温度。此信息和温度依赖性表明结合相互作用减少，并且与嘧啶 C4 a...

  DOI：

  10.1021/ja971889v
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-(dimethylamino)-2-formyl-5-methylpyrimidine-4-carboxylate 在 tin(II) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 ethyl 2-[(1R,2R)-1-[[(2S)-3-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]amino]-3-[(4S,5R)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-methylsulfanyl-3-oxopropyl]-6-(dimethylamino)-5-methylpyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  博莱霉素 A2 嘧啶胺酸 C4 氨基基团作用的评估

  摘要：

  3 和 4 及其非天然差向异构体 6 和 7 的制备和检查遵循 2 的新的替代合成，以评估博来霉素 A2 (1) 和去甘博莱霉素 A2 (2) 的嘧啶 C4 胺的作用。带有嘧啶 C4 二甲氨基取代基的试剂 3 表现出相对于 2 显着降低的 DNA 切割效率（10-15 倍）和特征 5'-GC/5'-GT 切割选择性的丧失。与2相比，去除嘧啶C4氨基的试剂4表现出更大的DNA切割效率降低（30倍）。对于该试剂，特征切割选择性根据测定条件略微或显着降低。即使在没有实质性改变的情况下，检测它的能力需要 4 与 25-37 °C 的温度。此信息和温度依赖性表明结合相互作用减少，并且与嘧啶 C4 a...

  DOI：

  10.1021/ja971889v