2-(azanitrosomethylene)-3-phenyl(1,3,4-thiadiazolin-5-yl) naphtho[1,2-d]furan-2-yl ketone | 865367-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 2-(azanitrosomethylene)-3-phenyl(1,3,4-thiadiazolin-5-yl) naphtho[1,2-d]furan-2-yl ketone
• CAS: 865367-59-5
• 化学式: C₂₁H₁₂N₄O₃S
• 分子量: 400.417
• InChiKey: MYOOZRPKQXOOQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(azanitrosomethylene)-3-phenyl(1,3,4-thiadiazolin-5-yl) naphtho[1,2-d]furan-2-yl ketone 以 xylene 为溶剂， 反应 0.25h， 以77%的产率得到5-(naphtho[1,2-d]furan-2-ylcarbonyl)-3-phenyl-1,3,4-thiadiazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤 421 的反应：一些新的 2,3-二氢-1,3,4 噻二唑、2,3-二氢-1,3,4-硒二唑和三唑并[[4],[3]]嘧啶的合成

  摘要：

  摘要 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑类、2,3-二氢-1,3,4-硒二唑类、不对称吖嗪类和三唑并[[4]、[3]]嘧啶类化合物由(2Z )-3-aza-2-bromo-1-naphto[[1], [2]]furan-2-yl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one (6) 与每个硫氰酸钾、硒氰酸钾、碳二硫代烷基酯、6-甲基-2-甲硫基-4-取代的3,4-二氢嘧啶-5-羧酸乙酯或（4-甲基-6-取代的2-硫酮-1,3,6-三氢嘧啶- 5-羧酸盐）。所有化合物都尽可能根据元素分析、光谱数据和替代合成方法进行阐明。

  DOI：

  10.1080/104265090508091
• 作为产物：
  描述：

  N-亞硝乙醯胺苯 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(azanitrosomethylene)-3-phenyl(1,3,4-thiadiazolin-5-yl) naphtho[1,2-d]furan-2-yl ketone
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤 421 的反应：一些新的 2,3-二氢-1,3,4 噻二唑、2,3-二氢-1,3,4-硒二唑和三唑并[[4],[3]]嘧啶的合成

  摘要：

  摘要 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑类、2,3-二氢-1,3,4-硒二唑类、不对称吖嗪类和三唑并[[4]、[3]]嘧啶类化合物由(2Z )-3-aza-2-bromo-1-naphto[[1], [2]]furan-2-yl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one (6) 与每个硫氰酸钾、硒氰酸钾、碳二硫代烷基酯、6-甲基-2-甲硫基-4-取代的3,4-二氢嘧啶-5-羧酸乙酯或（4-甲基-6-取代的2-硫酮-1,3,6-三氢嘧啶- 5-羧酸盐）。所有化合物都尽可能根据元素分析、光谱数据和替代合成方法进行阐明。

  DOI：

  10.1080/104265090508091