| 1164104-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1164104-07-7
• 化学式: C₂₆H₃₈O₁₅S
• 分子量: 622.645
• InChiKey: JDINNHIDDPWQGZ-YUBRQOFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  185.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-碘代丁二酰亚胺 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以88%的产率得到Rha2Ac3Ac4Ac(a1-2)a-Glc3Ac4Ac6Ac
  参考文献：
  名称：

  胆甾烷和呋甾皂苷类似物的合成及皂苷元C-22绝对构型的测定

  摘要：

  首次建立并采用了一种简便有效的合成胆甾烷和呋甾皂苷类似物的方法。遵循这一策略，从薯蓣皂苷元开始，三种新型胆甾烷皂苷类似物：(22S,25R)-3β,22,26-trihydroxy-cholest-5-ene-16-one 22-O-[O-α-L-rhamnopyranosyl- (1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷] 11, (25R)-3β,16β,26-trihydroxy-cholest-5-ene-22-one 16-O-[O-α-L-rhamnopyranosyl-(1 →2)-α-D-吡喃葡萄糖苷] 14 和 (25R)-3β,16β,26-trihydroxy-cholest-5-ene-22-one 16-O-[O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2 )-β-D-吡喃葡萄糖苷] 17、三种新型呋喃坦皂苷类似物：(22S,25R)-furost-5-ene-3β,22

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2010.07.011
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以660 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxicities of icogenin analogues with disaccharide residues

  摘要：

  For further structure-activity relationships (SAR) research of furostan saponin, two icogenin analogues: (25R)-22-O-methyl-furost-5-en-3 beta, 26-diol-3-O-alpha-L-rhamnopyranosyl-(1 -> 2)-beta-D-glucopyranoside 1 and (25R)-22-O-methyl-furost-5-en-3 beta, 26-diol-3-O-alpha-L-rhamnopyranosyl-(1 -> 2)-alpha-D-glucopyranoside 2, with valuable disaccharide moieties, were synthesized from diosgenin through eight steps. Both of the analogues behaved the similar cytotoxic activities with icogenin, towards nine types of human tumor cells herein. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.092