2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-6-[3-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl]-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one | 1197360-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-6-[3-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl]-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 2-(4-methylsulfonylphenyl)-6-[3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-7-yl]-4,5-dihydropyridazin-3-one
• CAS: 1197360-08-9
• 化学式: C₂₃H₂₂F₃N₃O₄S
• 分子量: 493.507
• InChiKey: FDXFGWFMNCIDAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-6-[3-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl]-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.5h， 以58%的产率得到2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-6-[3-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl]-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 (H3) RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS PYRIDAZINONE SUBSTITUÉS COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE-3 (H3)

  摘要：

  公开号：

  WO2009142732A3
• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-4-[3-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl]-butyric acid methyl ester 、 4-(甲基磺酰基)苯肼盐酸盐 在 二异丙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 120.0~150.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 61.44h， 以72%的产率得到2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-6-[3-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl]-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 (H3) RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS PYRIDAZINONE SUBSTITUÉS COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE-3 (H3)

  摘要：

  公开号：

  WO2009142732A3

文献信息

• Substituted Pyridazinone Derivatives as Histamine-3 (H3) Receptor Ligands
  申请人：Becknell Nadine C.

  公开号：US20110098269A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides compounds according to Formulas I, II, III, IV, V, VI, VII or VIII: their use as H 3 antagonists/inverse agonists, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了公式I、II、III、IV、V、VI、VII或VIII的化合物：它们作为H3拮抗剂/逆激动剂的用途、它们的制备方法以及它们的药物组成物。
• SUBSTITUTED PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 (H3) RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：EP2328586A2

  公开（公告）日：2011-06-08