dimethyl 2,2'-((5-(tert-butyl)-2-(butylselanyl)isophthaloyl)bis(azanediyl))diacetate | 1361152-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2,2'-((5-(tert-butyl)-2-(butylselanyl)isophthaloyl)bis(azanediyl))diacetate
• CAS: 1361152-41-1
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₆Se
• 分子量: 499.466
• InChiKey: YZPAZPWIOQYLNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  110.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,2'-((5-(tert-butyl)-2-(butylselanyl)isophthaloyl)bis(azanediyl))diacetate 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Methyl 2-[[5-tert-butyl-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-oxo-1,2-benzoselenazole-7-carbonyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  含Ebselen类似物和二芳基二硒化物的氨基酸的合成，结构和谷胱甘肽过氧化物酶活性

  摘要：

  通过DCC偶联方法已经实现了一些具有分子内配位基团（Se⋅⋅⋅O）氨基酸功能的ebselen类似物和二芳基二硒化物的合成。2,2'-二硬脂基双（5-叔丁基间苯二甲酸）或活化的酯四（2,5-二氧杂吡咯烷-1-基）2,2'-二硬脂基双（5-叔丁基间苯二甲酸酯）与不同的C-的反应受保护的氨基酸（Gly，L- Phe，L- Ala和L‐Trp）提供了相应的依布硒啉类似物。已经发现所用的前体二硒化物在酰胺键形成反应过程中容易进行分子内环化。相反，将2，2'-二硬脂基二基二苯甲酸与C保护的氨基酸（Gly，L / D -Ala和L- Phe）进行DCC偶联可得到相应的酰胺衍生物，而不是依布硒啉类似物。一些代表性的化合物在结构上已通过单晶X射线晶体学表征。ebselen类似物和二芳基二硒化物的谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）样活性已通过偶联还原酶测定法进行了评估。分子内稳定的ebselen类似物显示出更高的最

  DOI：

  10.1002/chem.201100930
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-tert-butylisophthalic acid chloride 在 selenium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 dimethyl 2,2'-((5-(tert-butyl)-2-(butylselanyl)isophthaloyl)bis(azanediyl))diacetate
  参考文献：
  名称：

  含Ebselen类似物和二芳基二硒化物的氨基酸的合成，结构和谷胱甘肽过氧化物酶活性

  摘要：

  通过DCC偶联方法已经实现了一些具有分子内配位基团（Se⋅⋅⋅O）氨基酸功能的ebselen类似物和二芳基二硒化物的合成。2,2'-二硬脂基双（5-叔丁基间苯二甲酸）或活化的酯四（2,5-二氧杂吡咯烷-1-基）2,2'-二硬脂基双（5-叔丁基间苯二甲酸酯）与不同的C-的反应受保护的氨基酸（Gly，L- Phe，L- Ala和L‐Trp）提供了相应的依布硒啉类似物。已经发现所用的前体二硒化物在酰胺键形成反应过程中容易进行分子内环化。相反，将2，2'-二硬脂基二基二苯甲酸与C保护的氨基酸（Gly，L / D -Ala和L- Phe）进行DCC偶联可得到相应的酰胺衍生物，而不是依布硒啉类似物。一些代表性的化合物在结构上已通过单晶X射线晶体学表征。ebselen类似物和二芳基二硒化物的谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）样活性已通过偶联还原酶测定法进行了评估。分子内稳定的ebselen类似物显示出更高的最

  DOI：

  10.1002/chem.201100930