1-chloro-3,3,3-trimethyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1-phenyl-disiloxane | 823207-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-3,3,3-trimethyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1-phenyl-disiloxane
• 英文别名: 1-Chloro-3,3,3-trimethyl-1-phenyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)disiloxane；chloro-phenyl-(2,4,6-trimethylphenyl)-trimethylsilyloxysilane
• CAS: 823207-23-4
• 化学式: C₁₈H₂₅ClOSi₂
• 分子量: 349.02
• InChiKey: KXVMHDSQRWZOLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3,3,3-trimethyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1-phenyl-disiloxane 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 1,2-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-bis(trimethylsiloxy)-1,2-diphenyl-disilane
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷氧基氯硅烷与锂金属的反应-三甲基甲硅烷氧基硅烷基锂化合物LiSiRR'（OSiMe 3）的形成机理

  摘要：

  形成三甲基甲硅烷氧基硅烷基锂化合物（Me 3 SiO）RR'SiLi（2a：R = Et，2b：R =  i Pr，2c：R = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2（Mes ）；2a – c：R'= Ph；2d：R = R'= Mes），是在混合物中存在过量锂的情况下，由相应的三甲基甲硅烷氧基氯硅烷（Me 3 SiO）RR'SiCl（1a – d）转化而来在-110°C下研究了THF /二乙醚/正戊烷的合成。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.01.023
• 作为产物：
  描述：

  mesityllithium 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 1-chloro-3,3,3-trimethyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1-phenyl-disiloxane
  参考文献：
  名称：

  取代的三甲基甲硅烷氧基锂LiSiRR'（OSiMe 3）–合成，稳定性和反应性的研究

  摘要：

  三甲基甲硅烷氧基氯硅烷（Me 3 SiO）RR'SiCl（1a – h：R'= Ph，1a：R = H，1b：R = Me，1c：R = Et，1d：R =  i Pr，1e： R =  t Bu，1f：R = Ph，1g：R = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2（Mes），1h：R = 2,4,6-（Me 2 CH）3 C 6 H 2（小费）; 1i：R = R'= Mes），在-78°C的四氢呋喃（THF）中和在-110°C的THF /二乙醚/正戊烷的体积比为4：1：1的混合物中生成锂金属，生成：多种化合物的混合物。取决于取代基甲硅烷基锂衍生物（Me 3 SiO）RR'SiLi（2b - i），Me 3 SiO（RR'Si）2 Li（3a - g），Me 3 SiRR'SiLi（4a - h），（LiO） RR'SiLi（12e，12g – i），三硅氧烷（Me 3 SiO）2 SiRR'（5a

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.11.033

文献信息

• Substituted lithiumtrimethylsiloxysilanides LiSiRR′(OSiMe3) – Investigations of their synthesis, stability and reactivity
  作者：Joerg Harloff、Eckhard Popowski、Helmut Reinke

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.11.033

  日期：2007.3

  undergo partially self-condensation to afford the corresponding trimethylsiloxydisilanyllithiums Me3SiO(RR′Si)2Li (3a–g). (Me3)Si–O bond cleavage was observed for 2e and 2g–i. The relatively stable trimethylsiloxysilyllithiums 2f, 2g and 2i react with n-butyllithium under nucleophilic butylation to give the n-butyl-substituted silyllithiums nBuRR′SiLi (15g, 15f, 15i), which were trapped with Me3SiCl

  三甲基甲硅烷氧基氯硅烷（Me 3 SiO）RR'SiCl（1a – h：R'= Ph，1a：R = H，1b：R = Me，1c：R = Et，1d：R =  i Pr，1e： R =  t Bu，1f：R = Ph，1g：R = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2（Mes），1h：R = 2,4,6-（Me 2 CH）3 C 6 H 2（小费）; 1i：R = R'= Mes），在-78°C的四氢呋喃（THF）中和在-110°C的THF /二乙醚/正戊烷的体积比为4：1：1的混合物中生成锂金属，生成：多种化合物的混合物。取决于取代基甲硅烷基锂衍生物（Me 3 SiO）RR'SiLi（2b - i），Me 3 SiO（RR'Si）2 Li（3a - g），Me 3 SiRR'SiLi（4a - h），（LiO） RR'SiLi（12e，12g – i），三硅氧烷（Me 3 SiO）2 SiRR'（5a
• Reactions of trimethylsiloxychlorosilanes with lithium metal – On the mechanism of the formation of trimethylsiloxysilyllithium compounds LiSiRR’(OSiMe3)
  作者：Joerg Harloff、Eckhard Popowski

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.01.023

  日期：2008.4

  The reaction pathway for the formation of the trimethylsiloxysilyllithium compounds (Me3SiO)RR′SiLi (2a: R = Et, 2b: R = iPr, 2c: R = 2,4,6-Me3C6H2 (Mes); 2a–c: R′ = Ph; 2d: R = R′ = Mes) starting from the conversion of the corresponding trimethylsiloxychlorosilanes (Me3SiO)RR′SiCl (1a–d) in the presence of excess lithium in a mixture of THF/diethyl ether/n-pentane at −110 °C was investigated.

  形成三甲基甲硅烷氧基硅烷基锂化合物（Me 3 SiO）RR'SiLi（2a：R = Et，2b：R =  i Pr，2c：R = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2（Mes ）；2a – c：R'= Ph；2d：R = R'= Mes），是在混合物中存在过量锂的情况下，由相应的三甲基甲硅烷氧基氯硅烷（Me 3 SiO）RR'SiCl（1a – d）转化而来在-110°C下研究了THF /二乙醚/正戊烷的合成。