2-(1-cyclohexylvinyl)but-2-enedioic acid dimethyl ester | 1039757-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(1-cyclohexylvinyl)but-2-enedioic acid dimethyl ester
• CAS: 1039757-40-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: LMOIUAABCFRRKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基环己烷 、 丁炔二酸二甲酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (S)-(-)-5,5-双(二苯膦基)-4,4-双-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到4-(2-cyclohexyl-1-methoxycarbonylcyclopropyl)-5-methoxyfuran-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Highly Enantio- and Diastereoselective Cotrimerization of Alkenes and Dialkyl Acetylenedicarboxylates Leading to Furylcyclopropanes

  摘要：

  A cationic rhodium(I)/Segphos or H-8-BINAP complex catalyzes the unprecedented cotrimerization of commercially available monoenes and dialkyl acetylenedicarboxylates, leading to functionalized furylcyclopropanes with excellent enantioselectivity and perfect diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol800966f