9-chloro-9-mesitylfluorene | 20685-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-chloro-9-mesitylfluorene
• 英文别名: 9-Chlor-9-mesityl-fluoren；9-Chloro-9-(2,4,6-trimethylphenyl)fluorene
• CAS: 20685-16-9
• 化学式: C₂₂H₁₉Cl
• 分子量: 318.846
• InChiKey: QHCWTZREBDHLPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-128 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  429.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-9-mesitylfluorene 在 四丁基高氯酸铵 、 四氯苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 9-Mesityl-fluorenyl
  参考文献：
  名称：

  均相电子转移反应中的先行化学反应机制。高活性苄基卤化物的介导电化学还原

  摘要：

  La 还原 de chloro-9 [α-(fluorenylidene-9) benzyl]-9 芴等还原 de chloro-9 mesytyl-9 芴 dans l'acetonitrile peut etre catalysee par des ferrocenes et des Couplesorganiques reversibles a des potentiels jusqu' a 2 V avec le processuselectrochimique direct conduisant aux radicaux stables 通讯员，tandis que les carbanions Sont obtenus par 反应非催化

  DOI：

  10.1021/ja00319a010
• 作为产物：
  描述：

  9-(2,4,6-trimethylphenyl)-9H-fluoren-9-ol 在 氯化亚砜 作用下， 生成 9-chloro-9-mesitylfluorene
  参考文献：
  名称：

  Albert,K.; Rieker,A., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 1804 - 1822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some 9-aryl fluorenes. Ring-current effects on nuclear magnetic resonance spectra, carbonium ions, and the 9-mesitylfluorenyl radical
  作者：Edwin A. Chandross、Curtis F. Sheley

  DOI：10.1021/ja01018a026

  日期：1968.7
• ALBERT K.; RIEKER A., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1977, 110, NO 5, 1804-1822
  作者：ALBERT K.、 RIEKER A.

  DOI：——

  日期：——
• Albert,K.; Rieker,A., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 1804 - 1822
  作者：Albert,K.、Rieker,A.

  DOI：——

  日期：——
• Preceding chemical reaction mechanisms in homogeneous electron transfer reactions. Mediated electrochemical reduction of highly reactive benzylic halides
  作者：Claude P. Andrieux、Andreas Merz、Jean Michel Saveant、Robert Tomahogh

  DOI：10.1021/ja00319a010

  日期：1984.4

  La reduction de chloro-9 [α-(fluorenylidene-9) benzyl]-9 fluorene et la reduction de chloro-9 mesytyl-9 fluorene dans l'acetonitrile peut etre catalysee par des ferrocenes et des couples organiques reversibles a des potentiels jusqu'a 2 V avec le processus electrochimique direct conduisant aux radicaux stables correspondants, tandis que les carbanions sont obtenus par reaction non catalysee

  La 还原 de chloro-9 [α-(fluorenylidene-9) benzyl]-9 芴等还原 de chloro-9 mesytyl-9 芴 dans l'acetonitrile peut etre catalysee par des ferrocenes et des Couplesorganiques reversibles a des potentiels jusqu' a 2 V avec le processuselectrochimique direct conduisant aux radicaux stables 通讯员，tandis que les carbanions Sont obtenus par 反应非催化