cis-5-hydroxymethyl-2-octadecylcarbamoyloxymethyltetrahydrofuran | 103579-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: cis-5-hydroxymethyl-2-octadecylcarbamoyloxymethyltetrahydrofuran
• 英文别名: cis-2-(octadecylaminocarbonyloxymethyl)-5-hydroxymethyltetrahydrofuran；[(2S,5R)-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]methyl N-octadecylcarbamate
• CAS: 103579-28-8；133574-54-6；133574-55-7
• 化学式: C₂₅H₄₉NO₄
• 分子量: 427.668
• InChiKey: VWDQQBZEXFIBLN-RPWUZVMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-5-hydroxymethyl-2-octadecylcarbamoyloxymethyltetrahydrofuran 在 叠氮化锂 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 79.5h， 生成 cis-5-aminomethyl-2-octadecylcarbamoyloxymethyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  A Novel Class of Platelet Activating Factor(PAF) Antagonists. I. Synthesis and Structure-Activity Studies on PAF-Sulfonamide Isosteres.

  摘要：

  通过分别用磺酰胺和杂环季铵官能团取代带电的磷酸盐和三甲基铵，合成了新的血小板活化因子（PAF）拮抗剂 3（PAF-磺酰胺异构体）。这些化合物作为 PAF 拮抗剂的活性是通过它们对 PAF 诱导的兔血小板富集血浆中血小板聚集的体外抑制作用来评估的。在测试的化合物中，一些 2-甲氧基丙烷衍生物的 1 位具有十八烷基氨基甲酰氧基或十八烷基氨基甲酰硫代侧链，3 位具有丙磺酰胺功能并带有末端极性取代基（如四元喹啉基或取代的喹啉基），这些化合物的效力最强（IC50=0.3-0.6μM）。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.75
• 作为产物：
  描述：

  cis-2,5-bis(hydroxymethyl)tetrahydrofuran 、 异氰酸十八酯 在 吡啶 作用下， 反应 15.0h， 以23%的产率得到cis-5-hydroxymethyl-2-octadecylcarbamoyloxymethyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  A Novel Class of Platelet Activating Factor(PAF) Antagonists. I. Synthesis and Structure-Activity Studies on PAF-Sulfonamide Isosteres.

  摘要：

  通过分别用磺酰胺和杂环季铵官能团取代带电的磷酸盐和三甲基铵，合成了新的血小板活化因子（PAF）拮抗剂 3（PAF-磺酰胺异构体）。这些化合物作为 PAF 拮抗剂的活性是通过它们对 PAF 诱导的兔血小板富集血浆中血小板聚集的体外抑制作用来评估的。在测试的化合物中，一些 2-甲氧基丙烷衍生物的 1 位具有十八烷基氨基甲酰氧基或十八烷基氨基甲酰硫代侧链，3 位具有丙磺酰胺功能并带有末端极性取代基（如四元喹啉基或取代的喹啉基），这些化合物的效力最强（IC50=0.3-0.6μM）。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.75

文献信息

• Selective Monocarbamoylation of Symmetrical Diols with Alkyl Halides and Potassium Cyanate Using Phase-Transfer Catalysis
  作者：Mahavir Prashad、John C. Tomesch、William J. Houlihan

  DOI：10.1055/s-1990-26910

  日期：——

  A convenient method for the selective monocarbamoylation of diols by reaction with alkyl isocyanates, generated in situ from alkyl halides and potassium cyanate under phase-transfer catalysis, is described. Under these conditions the ease of reaction shows the following order cis-diols > trans-diols and diols > monoalcohols. An increase in the number of methylene groups between two hydroxyl groups lead to a decrease in product yields. A plausible mechanism to explain these results is proposed.

  一种便捷的方法被描述，用于通过与由烷基卤和氰酸钾在相转移催化下原位生成的烷基异氰酸酯反应，实现对二醇的选择性单氨基甲酸酯化。在这些条件下，反应的容易程度显示以下顺序：顺式二醇 > 反式二醇以及二醇 > 单羟基醇。两个羟基之间甲基链数量的增加会导致产物产量的下降。为了解释这些结果，提出了一个合理的机理。
• TOMESCH, JOHN C.;PRASHAD, MAHAVIR;HOULIHAN, WILLIAM J.
  作者：TOMESCH, JOHN C.、PRASHAD, MAHAVIR、HOULIHAN, WILLIAM J.

  DOI：——

  日期：——
• US4868319A
  申请人：——

  公开号：US4868319A

  公开（公告）日：1989-09-19