6-(N-(4-bromo-3-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)phenethyl)methylsulfonamido)-5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-N-methylbenzofuran-3-carboxamide | 1378431-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 6-(N-(4-bromo-3-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)phenethyl)methylsulfonamido)-5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-N-methylbenzofuran-3-carboxamide
• 英文别名: 6-[2-[4-bromo-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]ethyl-methylsulfonylamino]-5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-1-benzofuran-3-carboxamide
• CAS: 1378431-50-5
• 化学式: C₃₅H₄₂BrFN₂O₅SSi
• 分子量: 729.783
• InChiKey: MEGJLXHQGJTQHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.77
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(N-(4-bromo-3-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)phenethyl)methylsulfonamido)-5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-N-methylbenzofuran-3-carboxamide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-6-(N-(2-(1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-5-yl)ethyl)methylsulfonamido)-N-methylbenzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染，以及与此类感染相关的疾病。

  公开号：

  WO2012067663A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-[bis(methylsulfonyl)amino]-5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-1-benzofuran-3-carboxylate 在 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-(N-(4-bromo-3-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)phenethyl)methylsulfonamido)-5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-N-methylbenzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染，以及与此类感染相关的疾病。

  公开号：

  WO2012067663A1