摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-isopropenylpyrene | 58873-47-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-isopropenylpyrene
英文别名
1-Prop-1-en-2-ylpyrene
1-isopropenylpyrene化学式
CAS
58873-47-5
化学式
C19H14
mdl
——
分子量
242.32
InChiKey
CMWSKLBMZWFDDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    415.0±12.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-isopropenylpyrene 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 7.0h, 以68%的产率得到1-isopropylpyrene
    参考文献:
    名称:
    Berg, Arne; Lam, Joergen; Hansen, Poul Erik, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 8, p. 665 - 677
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1-pyrenyl)-propan-2-ol盐酸sodium ethanolate 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 生成 1-isopropenylpyrene
    参考文献:
    名称:
    Berg, Arne; Lam, Joergen; Hansen, Poul Erik, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 8, p. 665 - 677
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 1,2-Diethoxyethane catalyzed oxidative cleavage of gem-disubstituted aromatic alkenes to ketones under minimal solvent conditions
    作者:Kai-Jian Liu、Ji-Hui Deng、Tang-Yu Zeng、Xin-Jie Chen、Ying Huang、Zhong Cao、Ying-Wu Lin、Wei-Min He
    DOI:10.1016/j.cclet.2020.01.036
    日期:2020.7
    Abstract Aerobic oxidation using pure dioxygen gas as the oxidant has attracted much attention, but its application in synthetic chemistry has been significantly hampered by the complexity of catalytic system and potential risk of high-energy dioxygen gas. By employing 1,2-diethoxyethane as a catalyst and ambient air as an oxidant, an efficient protocol for the construction of various aryl-alkyl and
    摘要以纯双氧气体为氧化剂的好氧氧化引起了人们的广泛关注,但是由于催化体系的复杂性和高能双氧气体的潜在风险极大地阻碍了其在合成化学中的应用。通过使用1,2-二乙氧基乙烷作为催化剂,环境空气作为氧化剂,已经实现了在最小溶剂条件下通过宝石-二取代的芳族烯烃的氧化裂解来构建各种芳基-烷基和二芳基酮的有效方案。
  • Superacid-Catalyzed Dimerization/Cyclization of Isopropenyl-PAHs - Novel Pathways to PAH Dimers, Phenalenes and Their Stable Carbocations
    作者:Cédric Brulé、Fatima Sultana、Sandro Hollenstein、Takao Okazaki、Kenneth K. Laali
    DOI:10.1002/ejoc.200800252
    日期:2008.7
    having four and five fused-ring systems, namely pyrene, chrysene, benzo[c]phenanthrene (BcPh), dibenzo[a,c]anthracene (benzo[f]tetraphene) and perylene, were synthesized by Wittig olefination from the corresponding acetyl-PAHs. Under the influence of triflic acid (TfOH), the isopropenyl derivatives were converted to novel PAH dimers and/or phenalenes in a simple one-pot procedure. A plausible mechanism
    具有四个和五个稠环系统的多环芳烃 (PAH) 的代表性类别的异丙烯基衍生物,即、苯并 [c] (BcPh)、二苯并 [a,c] (苯并 [f] 四苯)和,是通过 Wittig 烯化从相应的乙酰基多环芳烃合成的。在三氟甲磺酸 (TfOH) 的影响下,异丙烯基衍生物通过简单的一锅法转化为新型 PAH 二聚体和/或苯。概述了该过程的合理机制,并探索了该化学的合成范围。多环芳烃二聚体的结构特征通过 DFT 检查。作为反应序列中代表性的初始和最终碳阳离子中间体,源自 3-异丙烯和 4,6,6-三甲基-6H-二苯并[a, kl]是通过核磁共振光谱直接产生和研究的。讨论了所得苄基碳正离子的 NMR 特性和电荷离域模式。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
  • In(OTf)3‐Catalyzed Diastereoselective [2+3+1] Annulation of 3‐Formylchromones with α‐Methylstyrenes for Divergent Synthesis of Tetrahydroxanthones
    作者:Muhammad Saeed Akhtar、Hyo Seon Sim、Mohammad Aslam、Peter Yuosef M. Rubio、Yong Rok Lee
    DOI:10.1002/adsc.202400378
    日期:2024.8.6
    An In(III)‐catalyzed [2+3+1] annulation strategy is developed for the diastereoselective construction of diversely functionalized tetrahydroxanthones bearing chromone rings. This protocol is based on a three‐component reaction involving various 3‐formylchromones and α‐methylstyrenes via a carbonyl‐ene and formal [4+2] cycloaddition reaction. Notable features of this reaction include its wide substrate
    开发了一种 In(III) 催化的 [2+3+1] 成环策略,用于非对映选择性构建带有色酮环的多种功能化四氢氧杂蒽酮。该方案基于三组分反应,涉及各种 3-甲酰色酮和 α-甲基苯乙烯,通过羰基烯和正式的 [4+2] 环加成反应。该反应的显着特点包括底物范围广、对官能团的高耐受性、原子经济性和优异的非对映选择性。此外,合成的四氢氧杂蒽酮很容易转化为2-羟基二苯甲酮产品。
  • Dziewonski; Sternbach, Roczniki Chemii, 1937, vol. 17, p. 101,103
    作者:Dziewonski、Sternbach
    DOI:——
    日期:——
  • BERG A.; LAM J.; HANSEN P. E., ACTA CHEM. SCAND., 40,(1986) N 8, 665-677
    作者:BERG A.、 LAM J.、 HANSEN P. E.
    DOI:——
    日期:——
查看更多