(2R,3S,4R)-3,4-Diacetoxy-2-(5-methyl-4-phenylsulfanylcarbonyl-furan-2-yl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 637743-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2R,3S,4R)-3,4-Diacetoxy-2-(5-methyl-4-phenylsulfanylcarbonyl-furan-2-yl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• CAS: 637743-09-0
• 化学式: C₃₅H₃₁NO₈S
• 分子量: 625.699
• InChiKey: IYAONYQDOBGMKH-XKKJXBDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  112.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (2R,3S,4R)-3,4-Diacetoxy-2-(5-methyl-4-phenylsulfanylcarbonyl-furan-2-yl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 sodium hydroxide 、 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以23%的产率得到S-phenyl 5-[(2R,3S,4R)-3,4-dihydroxypyrrolidin-2-yl]-2-methylfuran-3-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  5-（1'，4'-Dideoxy-1'，4'-亚氨基-D-赤藓糖基）-2-甲基-3-糠酸（= 5-[（3 S，4 R） -3,4-二羟基吡咯烷基-2-基] -2-甲基呋喃-3-羧酸）衍生物：作为选择性α -L-岩藻糖苷酶和β-半乳糖苷酶抑制剂的新产品

  摘要：

  D-葡萄糖与乙酰乙酸乙酯的García-González反应生成5-[（1 'S）-D-赤藓糖基] -2-甲基-3-糠酸乙酯（5），然后将其转化为5-[（1' R）-1'，4'-二脱氧-1'，4'-亚氨基-D-赤藓基] -2-甲基-3-糠酸酯（3c）和乙基5-[（1 'S）-1'，4 ′-二脱氧-1′，4′-亚氨基-D-赤藓糖基] -2-甲基-3-糠酸酯（4c）。开发了类似的方法来生成其他羧酸衍生物，例如甲基（参见3e和4e），异丙基（参见3f）和丁酯（参见3g），S-苯基（参见3a）和S-乙基硫酯（请参见3m），N-苄基甲酰胺3b和4b，甘氨酸衍生的酰胺3h和N-苯基（请参见3i），N-异丙基（请参见3j和4j），N，N-二乙基-（请参见3k和4k）和N-乙基羧酰胺（参见3l）。所有新的5-（1'，4'-dideoxy-1'，4'-亚氨基-D-赤藓糖基）-3-糠酸（= 5-[（3 S，4

  DOI：

  10.1002/hlca.200390152
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-[(2SR,3S,4R)-3,4-dihydroxypyrrolidin-2-yl]-2-methylfuran-3-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 (2R,3S,4R)-3,4-Diacetoxy-2-(5-methyl-4-phenylsulfanylcarbonyl-furan-2-yl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-（1'，4'-Dideoxy-1'，4'-亚氨基-D-赤藓糖基）-2-甲基-3-糠酸（= 5-[（3 S，4 R） -3,4-二羟基吡咯烷基-2-基] -2-甲基呋喃-3-羧酸）衍生物：作为选择性α -L-岩藻糖苷酶和β-半乳糖苷酶抑制剂的新产品

  摘要：

  D-葡萄糖与乙酰乙酸乙酯的García-González反应生成5-[（1 'S）-D-赤藓糖基] -2-甲基-3-糠酸乙酯（5），然后将其转化为5-[（1' R）-1'，4'-二脱氧-1'，4'-亚氨基-D-赤藓基] -2-甲基-3-糠酸酯（3c）和乙基5-[（1 'S）-1'，4 ′-二脱氧-1′，4′-亚氨基-D-赤藓糖基] -2-甲基-3-糠酸酯（4c）。开发了类似的方法来生成其他羧酸衍生物，例如甲基（参见3e和4e），异丙基（参见3f）和丁酯（参见3g），S-苯基（参见3a）和S-乙基硫酯（请参见3m），N-苄基甲酰胺3b和4b，甘氨酸衍生的酰胺3h和N-苯基（请参见3i），N-异丙基（请参见3j和4j），N，N-二乙基-（请参见3k和4k）和N-乙基羧酰胺（参见3l）。所有新的5-（1'，4'-dideoxy-1'，4'-亚氨基-D-赤藓糖基）-3-糠酸（= 5-[（3 S，4

  DOI：

  10.1002/hlca.200390152