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1,6-bis(iodomethyl)pyene | 27973-35-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,6-bis(iodomethyl)pyene
英文别名
3,8-Bis-iodmethyl-pyren
1,6-bis(iodomethyl)pyene化学式
CAS
27973-35-9
化学式
C18H12I2
mdl
——
分子量
482.102
InChiKey
UUZQVHTYHISMBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,6-bis(iodomethyl)pyene 在 barium(II) perchlorate 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙腈 、 mineral oil 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    (1,6)Pyrenophanes 含有冠醚部分作为金属和铵离子的荧光传感器。三明治、哑铃和假轮烷复合物的形成
    摘要:
    (1,6)Pyrenophanes 1和2,其中芘的 1,6 位分别与三乙二醇和四乙二醇链桥接。将 Ba(ClO 4 ) 2添加到 10 −5 M CH 2 Cl 2  : CH 3 CN = 1 : 1 溶液中1减少了分子内准分子发射,最大波长为 480 nm,并增加了单体发射约 370–400 nm . 相反,将 Ba(ClO 4 ) 2添加到2的溶液中会使分子内准分子发射移动到更短的波长。添加n -Bu 2 NH2 + PF 6 - 1和2的溶液均降低了分子内准分子发射并增加了单体发射。基于这些荧光变化、Job 曲线和 NMR 滴定的结果,得出结论: 1与 Ba 2+形成 1 : 1 夹心型复合物, 2与 Ba 2+形成 1 : 2 哑铃型复合物, 1和2均与n -Bu 2 NH 2 +形成拟轮烷。还发现,当芘1和2与四氰基乙烯 (TCNE) 在 CH 2 Cl 2中混合,形成电荷转移
    DOI:
    10.1039/d2nj04790j
  • 作为产物:
    描述:
    1,6-di(hydroxymethyl)pyrene三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以92 %的产率得到1,6-bis(iodomethyl)pyene
    参考文献:
    名称:
    (1,6)Pyrenophanes 含有冠醚部分作为金属和铵离子的荧光传感器。三明治、哑铃和假轮烷复合物的形成
    摘要:
    (1,6)Pyrenophanes 1和2,其中芘的 1,6 位分别与三乙二醇和四乙二醇链桥接。将 Ba(ClO 4 ) 2添加到 10 −5 M CH 2 Cl 2  : CH 3 CN = 1 : 1 溶液中1减少了分子内准分子发射,最大波长为 480 nm,并增加了单体发射约 370–400 nm . 相反,将 Ba(ClO 4 ) 2添加到2的溶液中会使分子内准分子发射移动到更短的波长。添加n -Bu 2 NH2 + PF 6 - 1和2的溶液均降低了分子内准分子发射并增加了单体发射。基于这些荧光变化、Job 曲线和 NMR 滴定的结果,得出结论: 1与 Ba 2+形成 1 : 1 夹心型复合物, 2与 Ba 2+形成 1 : 2 哑铃型复合物, 1和2均与n -Bu 2 NH 2 +形成拟轮烷。还发现,当芘1和2与四氰基乙烯 (TCNE) 在 CH 2 Cl 2中混合,形成电荷转移
    DOI:
    10.1039/d2nj04790j
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