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1,6-bis(iodomethyl)pyene
1,6-bis(iodomethyl)pyene | 27973-35-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,6-bis(iodomethyl)pyene
英文别名
3,8-Bis-iodmethyl-pyren
CAS
27973-35-9
化学式
C
18
H
12
I
2
mdl
——
分子量
482.102
InChiKey
UUZQVHTYHISMBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
1,6-bis(iodomethyl)pyene
在 barium(II) perchlorate 、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
乙腈
、 mineral oil 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
参考文献:
名称:
(1,6)Pyrenophanes 含有冠醚部分作为金属和铵离子的荧光传感器。三明治、哑铃和假轮烷复合物的形成
摘要:
(1,6)Pyrenophanes 1和2,其中芘的 1,6 位分别与三乙二醇和四乙二醇链桥接。将 Ba(ClO 4 ) 2添加到 10 −5 M CH 2 Cl 2 : CH 3 CN = 1 : 1 溶液中1减少了分子内准分子发射,最大波长为 480 nm,并增加了单体发射约 370–400 nm . 相反,将 Ba(ClO 4 ) 2添加到2的溶液中会使分子内准分子发射移动到更短的波长。添加n -Bu 2 NH2 + PF 6 - 1和2的溶液均降低了分子内准分子发射并增加了单体发射。基于这些荧光变化、Job 曲线和 NMR 滴定的结果,得出结论: 1与 Ba 2+形成 1 : 1 夹心型复合物, 2与 Ba 2+形成 1 : 2 哑铃型复合物, 1和2均与n -Bu 2 NH 2 +形成拟轮烷。还发现,当芘1和2与四氰基乙烯 (TCNE) 在 CH 2 Cl 2中混合,形成电荷转移
DOI:
10.1039/d2nj04790j
作为产物:
描述:
1,6-di(hydroxymethyl)pyrene
在
三甲基氯硅烷
、 sodium iodide 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以92 %的产率得到1,6-bis(iodomethyl)pyene
参考文献:
名称:
(1,6)Pyrenophanes 含有冠醚部分作为金属和铵离子的荧光传感器。三明治、哑铃和假轮烷复合物的形成
摘要:
(1,6)Pyrenophanes 1和2,其中芘的 1,6 位分别与三乙二醇和四乙二醇链桥接。将 Ba(ClO 4 ) 2添加到 10 −5 M CH 2 Cl 2 : CH 3 CN = 1 : 1 溶液中1减少了分子内准分子发射,最大波长为 480 nm,并增加了单体发射约 370–400 nm . 相反,将 Ba(ClO 4 ) 2添加到2的溶液中会使分子内准分子发射移动到更短的波长。添加n -Bu 2 NH2 + PF 6 - 1和2的溶液均降低了分子内准分子发射并增加了单体发射。基于这些荧光变化、Job 曲线和 NMR 滴定的结果,得出结论: 1与 Ba 2+形成 1 : 1 夹心型复合物, 2与 Ba 2+形成 1 : 2 哑铃型复合物, 1和2均与n -Bu 2 NH 2 +形成拟轮烷。还发现,当芘1和2与四氰基乙烯 (TCNE) 在 CH 2 Cl 2中混合,形成电荷转移
DOI:
10.1039/d2nj04790j
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还原橙4
还原橙2
还原兰黑BBN
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试剂N1,N1,N3,N3,N6,N6,N8,N8-Octakis(4-methoxyphenyl)-1,3,6,8-pyrenetetramine
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