(2S*,5R*)-2-((R*)-1-acetoxy-4-((S)-3-hydroxy-1-methoxy-1-oxopropan-2-ylamino)-4-oxobutyl)-5-((S*)-1-acetoxy-4-((S)-3-hydroxy-1-methoxy-1-oxopropan-2-ylamino)-4-oxobutyl)tetrahydrofuran | 1042341-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S*,5R*)-2-((R*)-1-acetoxy-4-((S)-3-hydroxy-1-methoxy-1-oxopropan-2-ylamino)-4-oxobutyl)-5-((S*)-1-acetoxy-4-((S)-3-hydroxy-1-methoxy-1-oxopropan-2-ylamino)-4-oxobutyl)tetrahydrofuran
• CAS: 1042341-20-7
• 化学式: C₂₄H₃₈N₂O₁₃
• 分子量: 562.571
• InChiKey: KXEOXMLRTQVEIH-VPWCILEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.74
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  213.09
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S*,5R*)-2-((R*)-1-acetoxy-4-((S)-3-hydroxy-1-methoxy-1-oxopropan-2-ylamino)-4-oxobutyl)-5-((S*)-1-acetoxy-4-((S)-3-hydroxy-1-methoxy-1-oxopropan-2-ylamino)-4-oxobutyl)tetrahydrofuran 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 、 三氯溴甲烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 以88%的产率得到(2S*,5R*)-2-((R*)-1-acetoxy-3-(4-(methoxycarbonyl)oxazol-2-yl)propyl)-5-((S*)-1-acetoxy-3-(4-(methoxycarbonyl)oxazol-2-yl)propyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Cycloether Systems Bearing [2,4]-Oxazole Units

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11313
• 作为产物：
  描述：

  、 L-丝氨酸甲酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 2.0h， 以1.06 g的产率得到(2S*,5R*)-2-((R*)-1-acetoxy-4-((S)-3-hydroxy-1-methoxy-1-oxopropan-2-ylamino)-4-oxobutyl)-5-((S*)-1-acetoxy-4-((S)-3-hydroxy-1-methoxy-1-oxopropan-2-ylamino)-4-oxobutyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Cycloether Systems Bearing [2,4]-Oxazole Units

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11313