2-((2,4-difluorophenyl)amino)-7-methoxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-one | 1221485-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 2-((2,4-difluorophenyl)amino)-7-methoxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-one
• 英文别名: 2-(2,4-difluorophenylamino)-7-methoxy-10,11-dihydro-dibenzo[a,d]-cyclohepten-5-one；2-(2,4-difluoroanilino)-7-methoxy-10,11-dihydrodibenzo[a,d]-cyclohepten-5-one；13-(2,4-difluoroanilino)-5-methoxytricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-one
• CAS: 1221485-69-3
• 化学式: C₂₂H₁₇F₂NO₂
• 分子量: 365.379
• InChiKey: CPDXPKUSKNZCQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2,4-difluorophenyl)amino)-7-methoxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-one 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以61.4%的产率得到2-((2,4-difluorophenyl)amino)-7-hydroxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-one
  参考文献：
  名称：

  强效 MAPK11 抑制剂的设计、合成和构效关系研究

  摘要：

  亨廷顿病（HD）是一种罕见的单基因神经退行性疾病，只能对症治疗。目前，市场上还没有批准用于 HD 的药物。研究发现，MAPK11 可以作为 HD 的潜在治疗靶点。遗憾的是，目前尚未批准任何 MAPK11 小分子抑制剂。本文介绍了基于已知 MAPK14 抑制剂 skepinone-L 的结构设计和合成的三个系列化合物。在合成的化合物中，13a和13b，IC 50值分别为 6.40 nM 和 4.20 nM，显示出对 MAPK11 的最佳抑制活性。此外，还详细讨论了构效关系 (SAR)，这对于优化 MAPK11 抑制剂以获得更好的抗 HD 活性和效果具有建设性。

  DOI：

  10.3390/molecules27010203
• 作为产物：
  描述：

  5-溴苯酞 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 2-((2,4-difluorophenyl)amino)-7-methoxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-one
  参考文献：
  名称：

  强效 MAPK11 抑制剂的设计、合成和构效关系研究

  摘要：

  亨廷顿病（HD）是一种罕见的单基因神经退行性疾病，只能对症治疗。目前，市场上还没有批准用于 HD 的药物。研究发现，MAPK11 可以作为 HD 的潜在治疗靶点。遗憾的是，目前尚未批准任何 MAPK11 小分子抑制剂。本文介绍了基于已知 MAPK14 抑制剂 skepinone-L 的结构设计和合成的三个系列化合物。在合成的化合物中，13a和13b，IC 50值分别为 6.40 nM 和 4.20 nM，显示出对 MAPK11 的最佳抑制活性。此外，还详细讨论了构效关系 (SAR)，这对于优化 MAPK11 抑制剂以获得更好的抗 HD 活性和效果具有建设性。

  DOI：

  10.3390/molecules27010203

文献信息

• DIBENZOCYCLOHEPTATONE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL AGENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS
  申请人：Laufer Stefan

  公开号：US20120115862A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to compounds of the formula I wherein R1, R2, R3, R4, X and Y have the meanings given in the description. The compounds have an action which is immunomodulating and inhibits or regulates the release of IL-1β and/or TNF-α. They can therefore be used for treatment of diseases connected with a disturbance in the immune system.

  本发明涉及公式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y的含义如描述中所述。这些化合物具有免疫调节作用，并抑制或调节IL-1β和/或TNF-α的释放。因此，它们可以用于治疗与免疫系统紊乱有关的疾病。
• Dibenzocycloheptatone derivatives and pharmaceutical agents containing said compounds
  申请人：Laufer Stefan

  公开号：US08633312B2

  公开（公告）日：2014-01-21

  The present invention relates to compounds of the formula I wherein R1, R2, R3, R4, X and Y have the meanings given in the description. The compounds have an action which is immunomodulating and inhibits or regulates the release of IL-1β and/or TNF-α. They can therefore be used for treatment of diseases connected with a disturbance in the immune system.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y具有描述中所给的含义。这些化合物具有免疫调节作用，并抑制或调节IL-1β和/或TNF-α的释放。因此，它们可用于治疗与免疫系统紊乱有关的疾病。
• Dibenzocycloheptanonderivate und pharmazeutische Mittel, welche diese Verbindungen enthalten
  申请人：c-a-i-r biosciences GmbH

  公开号：EP2206534A1

  公开（公告）日：2010-07-14

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I worin R1, R2, R3, R4, X und Y die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen besitzen. Die Verbindungen besitzen immunmodulierende und die Freisetzung von IL-1β und/oder TNF-α inhibierende bzw. regulierende Wirkung. Sie sind daher zur Behandlung von Erkrankungen brauchbar, die im Zusammenhang mit einer Störung des Immunsystems stehen.

  本发明涉及式 I 的化合物 其中 R1、R2、R3、R4、X 和 Y 具有说明中给出的含义。这些化合物具有免疫调节和 IL-1β 和/或 TNF-α 释放抑制或调节活性。因此，它们可用于治疗与免疫系统紊乱有关的疾病。
• P38 kinase inhibitors reduce DUX4 and downstream gene expression for the treatment of FSHD
  申请人：Fulcrum Therapeutics, Inc.

  公开号：US10342786B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  The disclosure relates to methods and compositions including p38 kinase inhibitors and agents that regulate expression of DUX4 and downstream genes including but not restricted to ZSCAN4, LEUTX, PRAMEF2, TRIM43, MBD3L2, KHDC1L, RFPL2, CCNA1, SLC34A2, TPRX1, PRAMEF20, TRIM49, PRAMEF4, PRAME6, PRAMEF15, or ZNF280A. Methods useful for treating a disease associated with abnormal DUX4 and downstream gene expression (e.g., Fascioscapulohumeral muscular dystrophy) are disclosed.

  本发明公开了包括 p38 激酶抑制剂和调节 DUX4 及下游基因（包括但不限于 ZSCAN4、LEUTX、PRAMEF2、TRIM43、MBD3L2、KHDC1L、RFPL2、CCNA1、SLC34A2、TPRX1、PRAMEF20、TRIM49、PRAMEF4、PRAME6、PRAMEF15 或 ZNF280A）表达的制剂在内的方法和组合物。本研究公开了用于治疗与 DUX4 及下游基因表达异常有关的疾病（如筋膜囊性肌营养不良症）的方法。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel Disubstituted Dibenzosuberones as Highly Potent and Selective Inhibitors of p38 Mitogen Activated Protein Kinase
  作者：Solveigh C. Koeberle、Stefan Fischer、Dieter Schollmeyer、Verena Schattel、Christian Grütter、Daniel Rauh、Stefan A. Laufer

  DOI：10.1021/jm300327h

  日期：2012.6.28

  Synthesis, biological testing, structure-activity relationships (SARs), and selectivity of novel disubstituted dibenzosuberone derivatives as p38 MAP kinase inhibitors are described. Hydrophilic moieties were introduced at the 7-, 8-, and 9-position of the 2-phenylamino-dibenzosuberones, improving physicochemical properties as well as potency. Extremely potent inhibitors were obtained, with half-maximal inhibitory concentration (IC50) values in the low nM range in a whole blood assay measuring the inhibition of cytokine release. The high potency of the target compounds together with the outstanding selectivity of this novel class of compounds toward p38 mitogen activated protein (MAP) kinase compared to other kinases indicate them to be most applicable as tools in pharmacological research and eventually they may foster a new generation of anti-inflammatory drugs.