dimethyl 2-[(1E)-1-phenylpenta-1,4-dien-3-yl]propanedioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-[(1E)-1-phenylpenta-1,4-dien-3-yl]propanedioate
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: QTIJTUKRXGYXHC-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium dimethylmalonat 、 (2E,4E)-5-phenylpenta-2,4-dien-1-yl acetate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride substituted chiral BINOL phosphorus amidite 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-((2E,4E)-5-Phenyl-penta-2,4-dienyl)-malonic acid dimethyl ester 、 dimethyl 2-[(1E)-1-phenylpenta-1,4-dien-3-yl]propanedioate 、 dimethyl 2-[(1E)-1-phenylpenta-1,4-dien-3-yl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  区域和对映选择性的铱催化的烯丙基胺化和二烯基酯的烷基化。

  摘要：

  提出了区域和对映选择性的铱催化的烯丙基胺化和二烯基底物的烷基化。使用磷酰胺L1作为配体，胺化可提供高达97％的ee值和高达90％的烷基化。

  DOI：

  10.1039/b311502j

文献信息

• US7485744B2
  申请人：——

  公开号：US7485744B2

  公开（公告）日：2009-02-03
• Regio- and enantioselective iridium-catalysed allylic aminations and alkylations of dienyl esters
  作者：Gunter Lipowsky、G�nter Helmchen

  DOI：10.1039/b311502j

  日期：——

  Regio- and enantioselective iridium-catalysed allylic aminations and alkylations of dienyl substrates are presented; using phosphorus amidite L1 as ligand, aminations provided ee values of up to 97% and alkylations of up to 90%.

  提出了区域和对映选择性的铱催化的烯丙基胺化和二烯基底物的烷基化。使用磷酰胺L1作为配体，胺化可提供高达97％的ee值和高达90％的烷基化。