7,10,17,20-Tetramethoxy-2,13-dithia<4.4>metacyclophan | 73593-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7,10,17,20-Tetramethoxy-2,13-dithia<4.4>metacyclophan
• 英文别名: 8,17,19,20-tetramethoxy-3,13-dithiatricyclo[13.3.1.16,10]icosa-1(18),6,8,10(20),15(19),16-hexaene
• CAS: 73593-78-9；73611-21-9
• 化学式: C₂₂H₂₈O₄S₂
• 分子量: 420.594
• InChiKey: CGRCIKKTCNPCGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,10,17,20-Tetramethoxy-2,13-dithia<4.4>metacyclophan 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到8,17,19,20-Tetramethoxy-3,13-dithia-tricyclo[13.3.1.1^6,10]icosa-1(19),6,8,10(20),15,17-hexaene 3,3,13,13-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Herz, Claus P.; Doehling, Annelie, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 1, p. 233 - 240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Dimethoxy-1,3-benzoldiessigsaeure-dimethylester 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 7,10,17,20-Tetramethoxy-2,13-dithia<4.4>metacyclophan
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Herz, Claus P.; Doehling, Annelie, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 1, p. 233 - 240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STAAB H. A.; HERZ C. P.; DOEHLING A., CHEM. BER., 1980, 113, NO 1, 233-240
  作者：STAAB H. A.、 HERZ C. P.、 DOEHLING A.

  DOI：——

  日期：——