| 848397-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 848397-46-6
• 化学式: C₃₈H₃₄N₄O₁₄
• 分子量: 770.706
• InChiKey: INNNMGIZIYKJHN-FASHKMHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  263.43
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 13-[[6-(1,2-dihydroxyethyl)pyridin-2-yl]methoxy]-6,20-dihydroxy-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]-3,13,23-triazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1,4(9),5,7,10,15,17(22),18,20-nonaene-12,14-dione
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLOPYRROLOCARBAZOLE DERIVATIVE WITH ANTITUMOR ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的吲哚吡咯咯嗪衍生物，其由以下式[I]表示：其中：A代表O、NH或CH2；R1代表单键、较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基等；R2代表苯基、萘基或含有N、S或O中至少一个原子的五元或六元芳香或脂环，其中苯基、萘基、芳香或脂环可以被取代；G代表己糖基或戊糖基，或其药用可接受的盐。

  公开号：

  EP1666485A1
• 作为产物：
  描述：

  O-(6-(1,2-diacetoxyethyl)-2-pyridylmethyl)hydroxylamine 、 2,10-dihydroxy-12-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-12,13-dihydrofuro[3,4-c]indolo[2,3-a]carbazole-5,7-dione 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLOPYRROLOCARBAZOLE DERIVATIVE WITH ANTITUMOR ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的吲哚吡咯咯嗪衍生物，其由以下式[I]表示：其中：A代表O、NH或CH2；R1代表单键、较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基等；R2代表苯基、萘基或含有N、S或O中至少一个原子的五元或六元芳香或脂环，其中苯基、萘基、芳香或脂环可以被取代；G代表己糖基或戊糖基，或其药用可接受的盐。

  公开号：

  EP1666485A1