di(ferrocenylmethyl)imidazolium iodide | 207352-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: di(ferrocenylmethyl)imidazolium iodide
• 英文别名: N',N-bis(ferrocenylmethyl) imidazolium iodide；[(1,3-di(ferrocenylmethyl)imidazolium)][iodide]；1,3-bis(ferrocenylmethyl)imidazolium iodide；1,3-bis(cyclopenta-2,4-dien-1-ylmethyl)imidazol-1-ium;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+);iodide
• CAS: 207352-44-1
• 化学式: C₂₅H₂₅Fe₂N₂*I
• 分子量: 592.085
• InChiKey: JAOZUKPHOMUYDL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(ferrocenylmethyl)imidazolium iodide 、 mercury(II) diacetate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以27%的产率得到bis[1,3-di(ferrocenylmethyl)imidazoline-2-ylidene]mercury(II) diiodide
  参考文献：
  名称：

  带有二茂铁基侧基取代基的咪唑啉-2-亚烷基金属配合物

  摘要：

  制备具有二茂铁基化烷基侧链的咪唑鎓盐和苯并咪唑鎓盐作为N -[（二茂铁基）烷基]（苯并）咪唑啉-2-亚甲基苯甲酸酯的祖先，它们形成W（0），Pd（II）和Hg（ II）。X射线结构和其他光谱性质表明，这些卡宾前体和配合物在金属配位球方面类似于已发表的非二茂铁基化的配合物，但在中心金属被庞大的二茂铁取代基和二价铁的立体保护方面有所不同。在二茂铁/二茂铁对的可分辨氧化还原电位方面。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00464-6
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 N,N,N-(ferrocenylmethyl)trimethylammonium iodide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以47%的产率得到di(ferrocenylmethyl)imidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  带有二茂铁基侧基取代基的咪唑啉-2-亚烷基金属配合物

  摘要：

  制备具有二茂铁基化烷基侧链的咪唑鎓盐和苯并咪唑鎓盐作为N -[（二茂铁基）烷基]（苯并）咪唑啉-2-亚甲基苯甲酸酯的祖先，它们形成W（0），Pd（II）和Hg（ II）。X射线结构和其他光谱性质表明，这些卡宾前体和配合物在金属配位球方面类似于已发表的非二茂铁基化的配合物，但在中心金属被庞大的二茂铁取代基和二价铁的立体保护方面有所不同。在二茂铁/二茂铁对的可分辨氧化还原电位方面。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00464-6

文献信息

• Synthesis and characterization of low-melting ferrocenyl salts: a study of thermal and photochemical redox reactions
  作者：Carlos Díaz、Guillermo Ferraudi、A. Graham Lappin、Allen Oliver、Mauricio Isaacs

  DOI：10.1080/00958972.2018.1504036

  日期：2018.9.17

  were characterized by spectroscopic techniques 1H-NMR, mass spectrometry, FT-IR spectroscopy, cyclic voltammetry, and XRD crystallographic analysis. Cyclic voltammetry results demonstrate that both salts have a quasi-reversible electrochemical behavior, similar to the reversible one shown by ferrocene under the same conditions. In the case of 1, a coupled chemical reaction was detected at slow scan

  摘要 报道了双(三氟甲烷)磺酰亚胺N-(二茂铁基甲基) N,N,N-三甲基铵盐1和双(三氟甲烷)磺酰亚胺N',N-双(二茂铁基甲基)咪唑鎓盐2的合成。这些化合物的熔点分别为 76°C 和 125°C，并通过光谱技术 1H-NMR、质谱、FT-IR 光谱、循环伏安法和 XRD 晶体分析进行了表征。循环伏安法结果表明，两种盐都具有准可逆的电化学行为，类似于二茂铁在相同条件下显示的可逆电化学行为。在 1 的情况下，氧化后以慢扫描速率检测到耦合化学反应。使用闪光光解和脉冲辐射解研究了氧化还原过程中的瞬态物质。在这两种情况下，产物的瞬态光谱类似于二茂铁观察到的瞬态光谱。检查氧化和还原瞬变的衰变动力学并获得机械信息。实验结果显示了这两种配合物作为电化学应用催化材料的潜在用途。图形概要
• Detailed structural and spectroscopic elucidation of ferrocenium coupled N-heterocyclic carbene gold(<scp>i</scp>) complexes
  作者：Garrett L. Reinhard、Selvakumar Jayaraman、Joshua W. Prybil、Jonathan F. Arambula、Kuppuswamy Arumugam

  DOI：10.1039/d1dt03174k

  日期：——

  coupled N-heterocyclic carbene gold(I) complexes [(Fc-NHC)2Au(I)]+ is critical to gain a greater mechanistic understanding of their activity in a cellular environment. Such information can be garnered with isolation and detailed characterization of the oxidized version of [(Fc-NHC)2Au(I)]+. Herein we disclose a study that unambiguously illustrates redox events pertaining to [(Fc-NHC)2Au(I)]+ that stem exclusively

  二茂铁偶联的 N-杂环卡宾金 ( I ) 配合物 [(Fc-NHC) 2 Au(I)] +上氧化还原位点的明确分配对于更好地了解其在细胞环境中的活性至关重要。这些信息可以通过[(Fc-NHC) 2 Au(I)] +氧化版本的分离和详细表征来获得。在此，我们公开了一项研究，该研究明确地说明了与 [(Fc-NHC) 2 Au(I)] +相关的氧化还原事件，这些事件完全源于二茂铁位点。这项工作还描述了分离二茂铁偶联的 N-杂环卡宾金 ( I ) 配合物的新颖合成方法。
• Anion-Binding-Induced Electrochemical Signal Transduction in Ferrocenylimidazolium: Combined Electrochemical Experimental and Theoretical Investigation
  作者：Tan-Qing Weng、Yi-Fan Huang、Lou-Sha Xue、Jie Cheng、Shan Jin、Sheng-Hua Liu、De-Yin Wu、George Chen

  DOI：10.3390/molecules24020238

  日期：——

  Five ferrocene alkymethylimidazolium cations 1a–1d and 2 with different alkyl spacer lengths were reinvestigated using voltammetry and density functional theory (DFT) calculations. The voltammetric responses of ligand 2 toward various anions are described in detail. An interesting and unprecedented finding from both experimental and theoretical studies is that coupled electron and intramolecular anion (F−) transfer may be present in these molecules. In addition, it was also observed that, in these studied molecules, the electrostatic attraction interaction toward F− would effectively vanish beyond 1 nm, which was previously reported only for cations.

  五种不同链烷基咪唑铁茂阳离子1a-1d和2被重新研究，使用了伏安法和密度泛函理论（DFT）计算。详细描述了配体2对各种阴离子的伏安响应。从实验和理论研究中发现，这些分子中可能存在耦合的电子和分子内阴离子（F-）转移，这是一个有趣且前所未有的发现。此外，还观察到在这些研究的分子中，对F-的静电吸引相互作用在1纳米以外会有效消失，这之前仅适用于阳离子。