2-phenylazo-benzo[c]chromen-6-one | 101880-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-phenylazo-benzo[c]chromen-6-one
• 英文别名: 2-phenylazo-benzo[c]chromen-6-one；2-Phenylazo-benzo[c]chromen-6-on
• CAS: 101880-02-8
• 化学式: C₁₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 300.316
• InChiKey: NEFMNRWPQFIIFR-QZQOTICOSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylazo-benzo[c]chromen-6-one 在 sodium dithionite 作用下， 生成 6-氨基-3,4-苯并香豆素
  参考文献：
  名称：

  二苯基-2羧酸的氧化环化

  摘要：

  通过用铬酸或过氧化氢及其衍生物氧化，分解由该酸衍生的二酰基过氧化物并对其钠进行电解，可以完成二苯基-2羧酸脱氢成内酯（II； R = H）的反应。盐。从几种3'取代基（R = OMe，NHCOCH 3，CH，NO 2）对这些反应的影响，可以得出结论，铬酸和过氧化氢等的氧化是通过氧化剂与羧酸的连接而进行的。基团和相邻环中随后的阳离子类化合物取代。自由基（III）被认为是另外两个环化中的中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(57)88048-x
• 作为产物：
  描述：

  二氢-3-(异十二碳烯基)呋喃-2,5-二酮 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 生成 2-phenylazo-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  二苯基-2羧酸的氧化环化

  摘要：

  通过用铬酸或过氧化氢及其衍生物氧化，分解由该酸衍生的二酰基过氧化物并对其钠进行电解，可以完成二苯基-2羧酸脱氢成内酯（II； R = H）的反应。盐。从几种3'取代基（R = OMe，NHCOCH 3，CH，NO 2）对这些反应的影响，可以得出结论，铬酸和过氧化氢等的氧化是通过氧化剂与羧酸的连接而进行的。基团和相邻环中随后的阳离子类化合物取代。自由基（III）被认为是另外两个环化中的中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(57)88048-x