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4-(4-methylphenyl)thiophene[2,3-d]pyrimidine | 1048007-28-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(4-methylphenyl)thiophene[2,3-d]pyrimidine
英文别名
4-p-tolyl-thieno[2,3-d]pyrimidine;4-(4-Methylphenyl)thieno[2,3-d]pyrimidine
4-(4-methylphenyl)thiophene[2,3-d]pyrimidine化学式
CAS
1048007-28-8
化学式
C13H10N2S
mdl
——
分子量
226.302
InChiKey
ULKBEIRYKDGPQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-吡啶甲酸4-(4-methylphenyl)thiophene[2,3-d]pyrimidine 、 iridium(III) chloride trihydrate 在 sodium carbonate 作用下, 以 乙二醇乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以41%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    含噻吩并[2,3-d]嘧啶基团的铱配合物及在电致发光器件中的应用
    摘要:
    本发明公开了含噻吩并[2,3‑d]嘧啶基团的铱配合物及其作为磷光客体材料在有机电致发光器件中的应用。该系列铱配合物分子中的主配体是含有噻吩并[2,3‑d]嘧啶杂环的衍生物。辅助配体是乙酰丙酮、四甲基庚二酮或2‑吡啶甲酸。这类铱配合物不仅具有发光效率高、化学性质稳定和易提纯等特点,而且作为磷光客体材料应用在有机电致发光器件中表现出优异的发光效率、电子迁移率和稳定性。通过主配体的修饰,能够在可见光波段内调节配合物的发光波长和效率。
    公开号:
    CN107573386A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含噻吩并[2,3-d]嘧啶基团的铱配合物及在电致发光器件中的应用
    摘要:
    本发明公开了含噻吩并[2,3‑d]嘧啶基团的铱配合物及其作为磷光客体材料在有机电致发光器件中的应用。该系列铱配合物分子中的主配体是含有噻吩并[2,3‑d]嘧啶杂环的衍生物。辅助配体是乙酰丙酮、四甲基庚二酮或2‑吡啶甲酸。这类铱配合物不仅具有发光效率高、化学性质稳定和易提纯等特点,而且作为磷光客体材料应用在有机电致发光器件中表现出优异的发光效率、电子迁移率和稳定性。通过主配体的修饰,能够在可见光波段内调节配合物的发光波长和效率。
    公开号:
    CN107573386A
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文献信息

  • Pd-Catalyzed Direct Arylation of Tautomerizable Heterocycles with Aryl Boronic Acids via C−OH Bond Activation Using Phosphonium Salts
    作者:Fu-An Kang、Zhihua Sui、William V. Murray
    DOI:10.1021/ja804804p
    日期:2008.8.27
    first direct arylation via C-OH bond activation of tautomerizable heterocycles has been achieved using phosphonium salts, on the basis of a combination of the phosphonium coupling and Suzuki-Miyaura cross-coupling conditions. Optimal reaction condition is obtained through screening of phosphonium salts, Pd catalysts, and bases. The direct arylation via C-OH bond activation tolerates a variety of tautomerizable
    基于偶联和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联条件的组合,使用盐实现了通过 C-OH 键活化可互变异构的杂环的第一个直接芳基化。通过盐、催化剂和碱的筛选,获得最佳反应条件。通过 C-OH 键活化的直接芳基化耐受各种可互变异构的杂环和芳基硼酸。Pd 催化的偶联机制被提议通过多米诺七步法进行,包括前所未有的杂环-Pd(II)-物种。
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