4-[(1E,3E,5E,7E,9E)-3,8-Diethyl-10-(10-hexyl-anthracen-9-yl)-deca-1,3,5,7,9-pentaenyl]-pyridine | 172745-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4-[(1E,3E,5E,7E,9E)-3,8-Diethyl-10-(10-hexyl-anthracen-9-yl)-deca-1,3,5,7,9-pentaenyl]-pyridine
• CAS: 172745-35-6
• 化学式: C₃₉H₄₃N
• 分子量: 525.777
• InChiKey: PNXOOMOFKXRSRA-GRIBSGGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.47
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1E,3E,5E,7E,9E)-3,8-Diethyl-10-(10-hexyl-anthracen-9-yl)-deca-1,3,5,7,9-pentaenyl]-pyridine 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Conjugated Polyenes with Alkylanthryl and N-Alkylpyridinium Terminal Groups

  摘要：

  描述了具有3个或5个共轭双键的多烯的合成，这些多烯带有烷基蒽基和烷基吡啶基的末端官能团。在蒽和/或吡啶结构中引入适当长度的烷基链，以降低在水中的溶解度，从而提高形成Langmuir-Blodgett薄膜的能力。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4059
• 作为产物：
  描述：

  diphenyl (4-pyridyl) methylphosphine oxide 、 (2E,4E,6E,8E)-2,7-diethyl-9-(10-hexylanthracen-9-yl)nona-2,4,6,8-tetraenal 在 sodium hydride 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以43%的产率得到4-[(1E,3E,5E,7E,9E)-3,8-Diethyl-10-(10-hexyl-anthracen-9-yl)-deca-1,3,5,7,9-pentaenyl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Conjugated Polyenes with Alkylanthryl and N-Alkylpyridinium Terminal Groups

  摘要：

  描述了具有3个或5个共轭双键的多烯的合成，这些多烯带有烷基蒽基和烷基吡啶基的末端官能团。在蒽和/或吡啶结构中引入适当长度的烷基链，以降低在水中的溶解度，从而提高形成Langmuir-Blodgett薄膜的能力。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4059