2-methylpropyl 4-formylbenzoate | 84832-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylpropyl 4-formylbenzoate
• CAS: 84832-83-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: JOOBVSNOQFUYSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trifluoromethylthiosaccharin 、 2-methylpropyl 4-formylbenzoate 在 sodium decatungstate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到isobutyl 4-(((trifluoromethyl)thio)carbonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  十钨酸盐催化自由基法合成三氟甲基硫酯

  摘要：

  在这里，我们报告了一种温和而通用的醛三氟甲基硫醇化方法，使用N-三氟甲基硫糖精作为 CF 3 S 自由基源和十钨酸钠 (NaDT) 作为光催化剂。该反应通过光活化DT夺取氢原子进行，具有良好的官能团和底物耐受性。通常，富电子醛比缺电子醛表现出更好的反应性，并且观察到醛 C-H 键的三氟甲基硫醇化反应优于叔和苄基 C-H 键。初步机制研究表明，其中涉及自由基过程。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02244
• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2-methylpropyl 4-formylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  一种新的直升机：高非对映选择性的二羧酸分子识别

  摘要：

  所述helicopodand（PM） - 2的制备在photocyclodehydrogenation路线helicenes（以下方案）。在[7]螺旋骨架的末端，该无环受体（'podand'）具有由两个会聚的N-（吡啶-2-基）羧酰胺（CONH（py））单元形成的H键识别位点。在[7]螺旋二乙基-2,17-二羧酸二乙酯（（PM）-3）的晶体中，2的直接合成前体，具有相同手性的分子形成堆叠，并且具有相反手性的两个堆叠成对互锁。不同对映异构体的苯环之间平均3.82Å的平均面对面芳族接触（图2）。相反，在2的晶体结构中观察到两个构象，一个构象的两个CONH（py）残基都指向其H键中心NH / N远离结合位点（'out-out'），而第二个构象（'in' -out'），两个CONH（py）残基之一指向结合位点（'in'；图4）。尽管没有H键网络在整个晶体中传播，但2的对映异构体以不同的构象“向外”

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760803

文献信息

• New Functional Hexahelicenes − Synthesis, Chiroptical Properties, X-ray Crystal Structures, and Comparative Data Bank Analysis of Hexahelicenes
  作者：Claudia Wachsmann、Edwin Weber、Mátyás Czugler、Wilhelm Seichter

  DOI：10.1002/ejoc.200300084

  日期：2003.8

  (3−7, 9, 10) containing different functional group substituents have been synthesized and, in three cases (4, 8, 10), optically resolved. Optical rotations were measured and CD spectra are reported. X-ray crystal structures of the helicenes 1, 3, 4, 8, and 9 have been determined, of which 4 represents a 1:1 clathrate with acetone. These show a concerted interplay of C−H···O, C−H···π, and π···π supramolecular

  已经合成了七个含有不同官能团取代基的新六螺旋烯 (3-7, 9, 10)，并在三种情况下 (4, 8, 10) 进行了光学拆分。测量旋光度并报告CD光谱。已经确定了螺旋 1、3、4、8 和 9 的 X 射线晶体结构，其中 4 表示与丙酮的 1:1 包合物。这些显示了填料中 C−H···O、C−H···π 和 π···π 超分子相互作用的协同相互作用，主要产生分子堆叠 (1, 3, 4, 8)。对这些和相关晶体结构中的分子尺寸进行统计分析，以确定与宏观现象相关的潜在参数，包括旋光度。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• 一种三氟甲基硫酯的制备方法
  申请人：山东大学

  公开号：CN113860981A

  公开（公告）日：2021-12-31

  本发明涉及化合物合成方法技术领域，具体涉及一种三氟甲基硫酯的制备方法，所述制备方法以醛和R1‑SCF3为原料，以十钨酸钠作为催化剂，在氮气保护条件下进行反应，即得三氟甲基硫酯。本发明通过十钨酸盐催化醛和R1‑SCF3制备三氟甲硫酯，反应条件温和、操作简单、NaDT催化剂便宜，而不是昂贵的贵金属催化剂；该反应显示出良好的官能团相容性，并且可以耐受多种底物，包括(杂)芳香醛和脂肪醛；本发明的合成工艺在氮气保护、不使用磷酸氢二钠的情况下，以十钨酸钠为催化剂，降低了十钨酸钠的使用量及反应时间，减少了副反应的发生，提高了产率；反应时间缩短、反应原料用量减少，可以节省大量的成本。
• 2,4,5-tri-substituted azole-based casein kinase 1 inhibitors as inducers for cardiomyogenesis
  申请人：AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH

  公开号：US10865384B2

  公开（公告）日：2020-12-15

  This invention relates to a method for inducing or enhancing the differentiation of pluripotent stem cells into cardiomyocyte via casein kinase 1 inhibition said method comprising culturing the stem cells in the presence of a medium comprising a casein kinase 1 inhibitor of the formula (I) or (II) or a stereoisomer, tautomer, or a salt thereof wherein R1, R2 and R3 independently from another represent hydrogen, optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, heterocyclyl, heteroaryl or aryl; X represents NR4, O or S; and R4 represents hydrogen, optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, heterocyclyl, heteroaryl or aryl. The method can be used in the late phase of stem cell differentiation and in the compounds of formula (I) or (II) in combination with other small molecules can lead to especially high differentiation of stem cells into cardiomyocytes. The invention further relates to novel compounds which can be used in the method of the invention and kits for stem cell differentiation.

  本发明涉及一种通过抑制酪蛋白激酶1诱导或增强多能干细胞向心肌细胞分化的方法，所述方法包括在含有式(I)或(II)的酪蛋白激酶1抑制剂或其立体异构体、同系物或盐的培养基存在下培养干细胞，其中R1、R2和R3独立地代表氢、任选取代的烷基、烯基、炔基、杂环基、杂芳基或芳基；X 代表 NR4、O 或 S；R4 代表氢、任选取代的烷基、烯基、炔基、杂环基、杂芳基或芳基。该方法可用于干细胞分化的后期阶段，式（I）或（II）化合物与其他小分子结合使用，可使干细胞分化为心肌细胞的程度特别高。本发明进一步涉及可用于本发明方法和干细胞分化试剂盒的新型化合物。
• Design, synthesis, SAR and biological investigation of 3-(carboxymethyl)rhodanine and aminothiazole inhibitors of Mycobacterium tuberculosis Zmp1
  作者：Mattia Mori、Davide Deodato、Mohan Kasula、Davide M. Ferraris、Adriana Sanna、Alessandro De Logu、Menico Rizzi、Maurizio Botta

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.01.031

  日期：2018.2

  Sixteen 3-(carboxymethyl)rhodanines, and twelve aminothiazoles as rhodanine-mimetics were designed, synthesized and tested as inhibitors of the Zmp1 enzyme from Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Almost all rhodanines (5a-d, 5f-n, and 7a-b) exhibited Zmp1 inhibition with IC50 values in the range 1.3-43.9 mu M, whereas only aminothiazoles 12b and 12d proved active with IC50 values of 41.3 and 35.7 mu M, respectively. Structure-activity relationships (SAR) were coupled with molecular modeling studies to highlight structural determinants for Zmp1 inhibition. Moreover, rhodanines 5a and 5c induced 23.4 and 53.8% of Mtb growth inhibition in THP-1 infected cells, respectively, at the non-toxic concentration of 10 mu g/ml. This work represents a step forward in targeting Zmp1 by small molecules. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 2,4,5-TRI-SUBSTITUTED AZOLE-BASED CASEIN KINASE 1 INHIBITORS AS INDUCERS FOR CARDIOMYOGENESIS
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：EP3102207B1

  公开（公告）日：2022-05-11