N-[3-(3-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl]acetamide | 1215120-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[3-(3-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl]acetamide
• 英文别名: N-[3-(3-methoxyphenyl)prop-2-ynyl]acetamide
• CAS: 1215120-43-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: BHJMDVLWNNKAFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-[3-(3-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  聚合物支撑的炔丙胺与芳基碘化物的Sonogashira偶联

  摘要：

  在[Pd（PPh 3）2 ] Cl 2 / CuI催化剂体系存在下，聚合物负载的炔丙胺（= prop-2-yn-1-胺）与芳基碘的Sonogashira偶联反应产生3-芳基prop-1- yn-1-胺在室温下平稳（方案）。当炔丙胺通过氨基甲酸酯连接基连接到Wang树脂上时，钯催化偶联剂中氨基官能团的常见问题得以克服。芳基丙炔胺与CF 3一起从聚合物上裂解下来COOH转化成色谱上易于分离的乙酰胺。我们的固相方法为药理学上令人感兴趣的芳基丙炔胺和芳基丙胺的前体开辟了一条新途径。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900129