3-[[3-[[4-chloro-2-[1-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]pyrazole-4-carbonyl]phenyl]carbamoyl]phenyl]methylsulfanyl]propanoic acid | 1441144-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[[3-[[4-chloro-2-[1-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]pyrazole-4-carbonyl]phenyl]carbamoyl]phenyl]methylsulfanyl]propanoic acid
• 英文别名: 3-[[3-[[4-Chloro-2-[1-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]pyrazole-4-carbonyl]phenyl]carbamoyl]phenyl]methylsulfanyl]propanoic acid；3-[[3-[[4-chloro-2-[1-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]pyrazole-4-carbonyl]phenyl]carbamoyl]phenyl]methylsulfanyl]propanoic acid
• CAS: 1441144-24-6
• 化学式: C₂₇H₁₉ClF₄N₄O₄S
• 分子量: 606.985
• InChiKey: GVVUSESMGYOMCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-amino-5-chloro-phenyl)-(1-tritylpyrazol-4-yl)methanone 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 copper(l) iodide 、 水 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3-[[3-[[4-chloro-2-[1-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]pyrazole-4-carbonyl]phenyl]carbamoyl]phenyl]methylsulfanyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHATE TRANSPORT INHIBITORS II
  [FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DE PHOSPHATE II

  摘要：

  根据式(I)的化合物在磷酸盐稳态治疗中很有用。

  公开号：

  WO2013082756A1

文献信息

• [EN] PHOSPHATE TRANSPORT INHIBITORS II<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DE PHOSPHATE II
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2013082756A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds according to formula (I) are useful in the treatment of phosphate homeostasis.

  根据式(I)的化合物在磷酸盐稳态治疗中很有用。