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碘苯腈 | 1689-83-4

中文名称
碘苯腈
中文别名
4-羟基-3,5-二碘苄腈;4-羟-3,5-二碘苯腈;4-羟基-3,5-二碘苯腈;3,5-二碘-4-羟基苯甲腈;3,5-碘-4-羟基苯丙腈
英文名称
Ioxynil
英文别名
4-hydroxy-3,5-diiodobenzonitrile
碘苯腈化学式
CAS
1689-83-4
化学式
C7H3I2NO
mdl
MFCD00016422
分子量
370.916
InChiKey
NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    200 °C
  • 沸点:
    282.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.4947 (estimate)
  • 物理描述:
    ODOURLESS COLOURLESS CRYSTALS.
  • 颜色/状态:
    Colorless crystalline solid
  • 气味:
    Faint phenolic /tech grade/
  • 溶解度:
    In water 50 mg/l (25 °C). In acetone 70, ethanol, methanol 20, cyclohexanone 140, tetrahydrofuran 340, dimethylformamide 740, chloroform 10, carbon tetrachloride <1 (all in g/l, 25 °C)
  • 蒸汽压力:
    Less than 1 mPa at 20 °C
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下稳定,避免与强氧化剂接触。
  • 分解:
    When heated to decomposition ... emits toxic fumes of /hydrogen iodide and hydrogen chloride/.
  • 腐蚀性:
    Non-corrosive
  • 解离常数:
    PK: 3.96
  • 碰撞截面:
    133.06 Ų [M-H]-
  • 保留指数:
    1927

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

ADMET

代谢
施用[氰基-(14)C]碘氧炔四天后,在抗性大麦中初步鉴定出未改变的碘氧炔、微量的苯甲酰胺和苯甲酸衍生物,以及至少2种其他未知的(14)C化合物。...这些有限的降解研究/对易感海岸提琴颈和抗性冬小麦/表明,碘氧炔的自由氰基团在植物中缓慢水解为相应的苯甲酰胺和苯甲酸衍生物,并可能通过脱羧、脱卤或与苄基或芳香环结合进一步降解。脱羧和...结合反应可能比水解快得多。微量水解产物的检测和与(CYANO-14C)碘氧炔的快速积累的不溶性残留物支持这一点...
FOUR DAYS AFTER FOLIAR TREATMENT WITH [CYANO-(14)C]IOXYNIL, UNCHANGED IOXYNIL, TRACE AMT OF BENZAMIDE & BENZOIC ACID DERIVATIVES, AND AT LEAST 2 OTHER UNKNOWN (14)C COMPOUNDS WERE TENTATIVELY IDENTIFIED IN RESISTANT BARLEY. ... THESE LIMITED DEGRADATION STUDIES /OF SUSCEPTIBLE COAST FIDDLENECK AND RESISTANT WINTER WHEAT/ SUGGEST THAT THE UNHINDERED NITRILE GROUPS OF ... IOXYNIL ARE SLOWLY HYDROLYZED IN THE PLANT TO THE CORRESPONDING BENZAMIDE AND BENZOIC ACID DERIVATIVES WITH POSSIBLE FURTHER DEGRADATION THROUGH DECARBOXYLATION, DEHALOGENATION, OR CONJUGATION OF THE BENZYL MOIETY OR THE AROMATIC RING. DECARBOXYLATION &...CONJUGATION REACTIONS MAY BE MUCH FASTER THAN HYDROLYSIS. THIS IS SUPPORTED BY THE DETECTION OF TRACE AMT OF THE HYDROLYSIS PRODUCTS & THE RAPID ACCUMULATION OF INSOLUBLE RESIDUES WITH (CYANO-14C)IOXYNIL...
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
根处理豆科植物中IOXYNIL分解为...苯甲酸和碘离子已被提出,并且碘已被...证明存在于用IOXYNIL处理的豆科植物中。
BREAKDOWN OF IOXYNIL IN ROOT-TREATED BEAN PLANTS TO...BENZOIC ACID & IODIDE IONS HAS BEEN SUGGESTED & IODIDE HAS...BEEN SHOWN TO BE PRESENT IN BEAN PLANTS TREATED WITH IOXYNIL.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 暴露途径
该物质可以通过吸入其气溶胶、通过皮肤接触以及吞食被身体吸收。
The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol, through the skin and by ingestion.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 吸入症状
晕眩。头痛。出汗。呕吐。虚弱。发热。
Dizziness. Headache. Sweating. Vomiting. Weakness. Fever.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 皮肤症状
可能是可吸收的!疼痛。发红。
MAY BE ABSORBED! Pain. Redness.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 眼睛症状
疼痛。红肿。
Pain. Redness.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 摄入症状
见吸入。
See Inhalation.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
吸收、分配和排泄
未在乳牛的牛奶中发现碘硝基残留物。通过气相色谱分析,也未在牛奶、尿液或粪便中发现碘硝基或可能的代谢物,3,5-二碘-4-羟基苯甲酸。
NO RESIDUES OF IOXYNIL WERE FOUND IN MILK OF DAIRY COW. NO IOXYNIL OR A POSSIBLE METABOLITE, 3,5-DIIODO-4-HYDROXYBENZOIC ACID, WERE FOUND IN THE MILK, URINE, OR FECES BY GAS CHROMATOGRAPHY ANALYSIS.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
...IOXYNIL.../IS/ 叶片吸收并转运。 ...叶片穿透的主要途径...似乎是角质层而不是气孔... 用(14)C-BROMOXYNIL进行的转运研究发现,大部分的(14)C留在了处理过的抗性和易感物种的叶片中。 ... 对于IOXYNIL也观察到了类似的有限共质体转运现象。
...IOXYNIL.../IS/ ABSORBED BY FOLIAGE & TRANSLOCATED. ...PRIMARY ROUTE OF FOLIAR PENETRATION...APPEARS TO BE CUTICULAR RATHER THAN STOMATAL... TRANSLOCATION STUDIES WITH (14)C-BROMOXYNIL HAVE SHOWN THAT MOST OF THE (14)C REMAINS IN TREATED LEAVES OF BOTH RESISTANT & SUSCEPTIBLE SPECIES. ... SIMILAR OBSERVATIONS, WHICH SUGGEST LIMITED SYMPLASTIC TRANSLOCATION, HAVE ALSO BEEN REPORTED FOR IOXYNIL.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
[氰基-(14)C]碘氧硝基处理芥菜、棉花...豆类、大麦和豌豆植物的自动放射性图谱显示,大部分放射性物质保持在叶面施用部位或其附近。在处理5小时后,大多数处理叶片的(14)C从叶片基部向叶柄基部移动。进一步观察到(14)C沿茎向上移动到幼叶和茎尖...并绕过成熟叶片。注意到处理叶片尖端的向外移动,但从处理根部的(14)C转移有限。茎部处理导致显著的(14)C向上移动,特别是当除草剂放置在切口上时。在茎部处理后,叶片的叶脉中出现了(14)C的浓缩区域。
AUTORADIOGRAPHY OF [CYANO-(14)C]IOXYNIL-TREATED MUSTARD, COTTON...BEAN, BARLEY, & PEA PLANTS HAS SHOWN THAT MOST OF THE RADIOACTIVITY REMAINS AT OR CLOSE TO SITE OF FOLIAR APPLICATION. BASIPETAL MOVEMENT OF (14)C TO BASE OF PETIOLE WAS OBSERVED IN MOST OF TREATED LEAVES AFTER 5 HR. FURTHER MOVEMENT UP THE STEM TO YOUNGER LEAVES & THE SHOOT APEX...WITH BYPASSING OF MATURE LEAVES WAS...OBSERVED. OUTWARD MOVEMENT TO TIPS OF TREATED LEAVES WAS NOTED, BUT TRANSLOCATION OF (14)C FROM TREATED ROOTS WAS LIMITED. STEM TREATMENTS RESULTED IN CONSIDERABLE UPWARD (14)C MOVEMENT, PARTICULARLY WHEN THE HERBICIDE WAS PLACED OVER AN INCISION. CONCENTRATED AREAS OF (14)C WERE NOTED IN THE VEINS OF THE LEAVES AFTER STEM TREATMENT.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
碘氧硝基化合物与人类血浆蛋白的结合情况与T3进行了比较,以获得对人类可能影响的洞察。在将人血清与(125)I碘氧硝基化合物一起孵化后,进行了2DIEP对抗全人血清和火箭免疫电泳对抗抗TBPA、白蛋白或TBG。碘氧硝基化合物结合到TBPA,但未结合到TBG或白蛋白。计算得到的TBPA-碘氧硝基化合物复合物的Ka值为2.6x10(6)升/摩尔。碘氧硝基化合物与人血清蛋白TBPA上的碘代胸腺嘧啶结合位点竞争。
... Binding /of ioxynil/ to human plasma proteins was compaired with that of T3, to gain insight into possible effects in humans. after incubating human serum with (125)I ioxynil, 2DIEP against anti-whole human serum and rocket immunoelectrophoresis against anti-TBPA, albumin or TBG were carried out. Ioxynil bound to TBPA but not to TBG nor albumin. The Ka calculated for the TBPA-ioxynil complex was 2.6x10(6) l mol/l. Ioxynil competed for the iodothymidine binding sites of TBPA.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 危险等级:
    6.1
  • 危险品标志:
    T,N
  • 安全说明:
    S36/37,S45,S60,S61,S63
  • 危险类别码:
    R48/22,R63,R36,R21,R50/53,R23/25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2926909032
  • 危险品运输编号:
    3276
  • RTECS号:
    DI4025000
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 储存条件:
    请将容器密封储存,并存放在阴凉干燥处。

SDS

SDS:7ecc5014f99135ddde884d4ac9f699d4
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第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 碘苯腈;4-羟基-3,5-二碘苄腈
化学品英文名称: Ioxynil;4-Hydroxy-3,5-diiodobenzonitrile
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 1689-83-4
分子式: C 7 H 3 I 2 NO
分子量: 370.91
第二部分:成分/组成信息
纯化学品 混合物
化学品名称:碘苯腈;4-羟基-3,5-二碘苄腈
有害物成分 含量 CAS No.
碘苯腈 100 1689-83-4
第三部分:危险性概述
危险性类别: 第6.1类 毒害品
侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收
健康危害: 本品为中等毒除草剂。误服会中毒。受热分解释出碘和氰烟雾。
环境危害: 对环境有危害。
燃爆危险: 本品可燃,有毒。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。
眼睛接触: 拉开眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入: 饮足量温水,催吐。洗胃,导泄。就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 遇明火、高热可燃。其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氰化物、氰化氢。
灭火方法及灭火剂: 泡沫、干粉、砂土。
消防员的个体防护: 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃):
自燃温度(℃):
爆炸下限[%(V/V)]:
爆炸上限[%(V/V)]:
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,小心扫起,避免扬尘,置于袋中转移至安全场所。用水刷洗泄漏污染区,经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴乳胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联 MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准
监测方法:
工程控制: 严加密闭,提供充分的局部排风。
呼吸系统防护: 空气中粉尘浓度超标时,建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿防毒物渗透工作服。
手防护: 戴乳胶手套。
其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。及时换洗工作服。
第九部分:理化特性
外观与性状: 无色固体。
pH:
熔点(℃): 213
沸点(℃):
相对密度(水=1):
相对蒸气密度(空气=1):
饱和蒸气压(kPa):
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/水分配系数的对数值:
闪点(℃):
引燃温度(℃):
爆炸上限%(V/V):
爆炸下限%(V/V):
分子式: C 7 H 3 I 2 NO
分子量: 370.91
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 微溶于水。
主要用途: 用作农用除草剂。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂。
避免接触的条件:
聚合危害: 不能出现
分解产物: 氰化物、氰化氢、氧化氮、一氧化碳、二氧化碳。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: LD50:110 mg/kg(大鼠经口);230 mg/kg(小鼠经口) LC50:无资料
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性: 对蜜蜂无害。
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法: 用安全掩埋法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号: 61904
UN编号: 2588
包装标志:
包装类别:
包装方法: 塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶;两层塑料袋或一层塑料袋外麻袋、塑料编织袋、乳胶布袋;塑料袋外复合塑料编织袋(聚丙烯三合一袋、聚乙烯三合一袋、聚丙烯二合一袋、聚乙烯二合一袋);塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶、复合塑料瓶或铝瓶外普通木箱;塑料瓶、两层塑料袋或两层牛皮纸袋(内或外套以塑料袋)外瓦楞纸箱。
运输注意事项: 铁路运输时包装所用的麻袋、塑料编织袋、复合塑料编织袋的强度应符合国家标准要求。运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规:
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 5
MSDS修改日期: 年月日

制备方法与用途

化学性质
这是一种无色无溴的固体,熔点为212-213.5℃,不挥发,在13.33Pa和140℃下升华。在25℃时其溶解度为50mg/L,性质稳定,无腐蚀性。

用途
该药物能被叶片吸收,抑制光合作用、呼吸作用及蛋白质合成,主要用于防除繁缕、婆婆纳、田旋花、田芥等阔叶杂草。

类别
农药

毒性分级
高毒

急性毒性
口服-大鼠 LD50: 110 毫克/公斤;口服-小鼠 LD50: 230 毫克/公斤

可燃性危险特性
燃烧会产生有毒的氮氧化物和碘化物气体。

储运特性
需存放在通风低温干燥的地方,并与食品原料分开存放运输。

灭火剂
适用干粉、泡沫或砂土进行灭火。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碘苯腈sodium hydroxide 作用下, 生成 4-ethoxy-3,5-diiodo-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Wilkinson, Journal of the Chemical Society, 1951, p. 626
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基苯甲腈ammonium hydroxide 、 potassium iodide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以66%的产率得到碘苯腈
    参考文献:
    名称:
    D-A-D型弓形波拉(Bola)液晶化合物
    摘要:
    D‑A‑D型弓形波拉(Bola)液晶化合物,涉及弓形波拉(Bola)液晶材料领域,特别是涉及一种非对称中心的柱相液晶化合物的制备及其光学非线性性质的研究。明提供了一种含有极性基团的新型D‑A‑D型弓形波拉(Bola)化合物,将不同的极性基团引入到波拉两亲性分子当中,通过对弯曲核内部链的长度和种类调节,得到更多具有非线性光学性质的光学材料。此类化合物,有望在光通信、全光开关以及光信息存储等领域得到应用。
    公开号:
    CN106675574B
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文献信息

  • [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:GILEAD APOLLO LLC
    公开号:WO2017075056A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物I和II,这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的抑制剂,以及它们的组合物和使用方法。
  • [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2021013969A1
    公开(公告)日:2021-01-28
    The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.
    本发明涉及以下式(I)的化合物或其农业上可接受的盐,其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物,使用这些组合物控制杂草的方法,以及将式(I)的化合物用作除草剂的用途。
  • [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014206910A1
    公开(公告)日:2014-12-31
    The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.
    本发明涉及公式(I)中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫,特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法,以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
  • [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2015128358A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.
    本发明涉及式(I)的噁唑啉化合物,其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫,特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法,以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
  • [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2013079350A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.
    式(I)或(I')的化合物,其中取代基如权利要求1所定义的那样,可用作杀虫剂。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐