3β,3aβ,6-trimethyl-3a,4,5,7aβ-tetrahydro-2(3H)-benzofuranone | 125472-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3β,3aβ,6-trimethyl-3a,4,5,7aβ-tetrahydro-2(3H)-benzofuranone
• 英文别名: (3S,3aS,7aS)-3,3a,6-trimethyl-3,4,5,7a-tetrahydro-1-benzofuran-2-one
• CAS: 125472-87-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: DGCLSROGAPXREL-YWVKMMECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,3aβ,6-trimethyl-3a,4,5,7aβ-tetrahydro-2(3H)-benzofuranone 在 jones' reagent 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 ((2S,4S,4aS,8aS)-4,4a,7-Trimethyl-3-oxo-3,4,4a,5,6,8a-hexahydro-2H-chromen-2-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Jeganathan, Alwarsamy; Richardson, Stewart K.; Watt, David S., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 5and6, p. 1091 - 1100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,6S)-3,6-dimethyl-6-(1'-(hydroxymethyl)-1'-ethyl)-2-cyclohexen-1-ol 在 [RuH2(PPh3)4] 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 180.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以79%的产率得到3β,3aβ,6-trimethyl-3a,4,5,7aβ-tetrahydro-2(3H)-benzofuranone
  参考文献：
  名称：

  Jeganathan, Alwarsamy; Richardson, Stewart K.; Watt, David S., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 5and6, p. 1091 - 1100

  摘要：

  DOI：