(+/-)-Tropoyl granatan-3a-ol | 22143-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-Tropoyl granatan-3a-ol
• 英文别名: DL-tropic acid-(9-methyl-9-aza-bicyclo[3.3.1]non-3endo-yl ester)；DL-Tropasaeure-(9-methyl-9-aza-bicyclo[3.3.1]non-3endo-ylester)；DL-Tropasaeure-(9-methyl-9-aza-bicyclo[3.3.1]non-3endo-ylester), dl-Tropasaeureester des N-Methyl-granatolins
• CAS: 22143-89-1
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃
• 分子量: 303.401
• InChiKey: KSKPICWOHWQWKV-KNCRFDSUSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (+/-)-Tropoyl granatan-3a-ol
  参考文献：
  名称：

  底物构象与天仙子胺 6β-羟化酶催化氧化反应的结果相关

  摘要：

  天仙子胺 6β-羟化酶 (H6H) 是一种 α-酮戊二酸依赖性单核非血红素铁酶，可催化天仙子胺的 C6-羟基化和所得产物的氧化环化，得到环氧乙烷天然产物东莨菪碱。在此，使用 C6 或 C7 位点修饰的天仙胺衍生物以及具有 9-氮杂双环[3.3.1]壬烷核心的底物类似物研究了 H6H 的化学性质。结果表明，在环化反应期间不太可能发生羟基反弹，并且 H6H 的羟化酶与氧化环化酶活性与相对于要提取的相邻 H 原子具有同周几何形状的外羟基的存在相关。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b03729

文献信息

• Werner, Journal of the American Chemical Society, 1918, vol. 40, p. 671
  作者：Werner

  DOI：——

  日期：——