(1S,2R,5S,6R,9R,10R,12S)-9-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-5-[(R)-1-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-ethyl]-2,6,10,12-tetramethyl-4,13-dioxa-bicyclo[7.3.1]tridec-7-yn-3-one | 80110-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1S,2R,5S,6R,9R,10R,12S)-9-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-5-[(R)-1-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-ethyl]-2,6,10,12-tetramethyl-4,13-dioxa-bicyclo[7.3.1]tridec-7-yn-3-one
• CAS: 80110-19-6
• 化学式: C₂₅H₄₂O₉
• 分子量: 486.603
• InChiKey: DFWOUOVQDDUQNI-CKBLUFQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,5S,6R,9R,10R,12S)-9-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-5-[(R)-1-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-ethyl]-2,6,10,12-tetramethyl-4,13-dioxa-bicyclo[7.3.1]tridec-7-yn-3-one 在 三氟乙酸 、 zinc dibromide 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 7,8-didehydroneomethynolide
  参考文献：
  名称：

  新甲炔内酯的全合成

  摘要：

  (+)-Neomethynolide 是十二元环大环内酯新甲霉素的苷元，完全通过其 8,9-二脱氢衍生物合成。该合成还在 C-10、C-11、C-12 和 8,9-双键处建立了新甲炔内酯的立体化学，但尚未得到证实。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1415
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-[(2S,3S,5R,6R)-6-[(3R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3-methyl-hex-1-ynyl]-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-propionic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1S,2R,5S,6R,9R,10R,12S)-9-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-5-[(R)-1-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-ethyl]-2,6,10,12-tetramethyl-4,13-dioxa-bicyclo[7.3.1]tridec-7-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  新甲炔内酯的全合成

  摘要：

  (+)-Neomethynolide 是十二元环大环内酯新甲霉素的苷元，完全通过其 8,9-二脱氢衍生物合成。该合成还在 C-10、C-11、C-12 和 8,9-双键处建立了新甲炔内酯的立体化学，但尚未得到证实。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1415