ethyl 2-cyclohex-1-enyl-2-oxoacetate | 124957-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-cyclohex-1-enyl-2-oxoacetate
• 英文别名: ethyl 2-(cyclohexen-1-yl)-2-oxoacetate
• CAS: 124957-26-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: ADBDPPIDPQKWKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-cyclohex-1-enyl-2-oxoacetate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Cyclohex-1-enyl-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Foote, Kevin M.; John, Matthew; Pattenden, Gerald, Synlett, 1999, # 3, p. 363 - 365

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-hydroxy-2-(2-cyclohexenyl) acetate 在 chromium trioxide-pyridine complex 、 Celite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到ethyl 2-cyclohex-1-enyl-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  Foote, Kevin M.; John, Matthew; Pattenden, Gerald, Synlett, 1999, # 3, p. 363 - 365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Reactions of 3-(Nosyloxy)-2-keto Esters
  作者：Robert V. Hoffman、M. Catherine Johnson、John F. Okonya

  DOI：10.1021/jo962206h

  日期：1997.4.1

  A series of 3-(nosyloxy)-2-keto esters 7a-j were prepared from the corresponding cr-keto esters by conversion to the trimethylsilyl enol ether and reaction with p-nitrobenzenesulfonyl peroxide. Conversion of these materials to 1,2,3-trifunctionalized compounds is described, and comparison of their properties with isomeric 2-(nosyloxy)-3-keto esters is discussed.
• Synthesis and reactivity of β-phenylselanyl α-oxoesters
  作者：Stéphane Boivin、Francis Outurquin、Claude Paulmier

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10117-x

  日期：1997.12

  beta-Phenylselanyl alpha-oxoesters 2 were prepared by N-phenylselanyl morpholine treatment of alpha-oxoesters 1, oxidized into beta-unsaturated alpha-oxoesters 5 and subjected to the Wittig-Horner olefination. The diethyl (1-phenylselanylalkyl)maleates 6 have led, after [2,3]sigmatropic rearrangement of the corresponding selenoxides, to the diethyl 3-alkylidene-2-hydroxysuccinates 7. The 2-(t-butoxycarbonylamino)-3-alkylidenesuccinates 8 were prepared in a similar way. The decomposition of halo-adducts derived from compounds 6 has allowed the synthesis of the diethyl 3-alkylidene-2-halosuccinates 9 and 10. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• VANKAR, YASHWANT D.;CHAUDHURI, NARAYAN C.;VANKAR, PADMA S., J. CHEM. RES. (S) ,(1989) N, C. 178-179
  作者：VANKAR, YASHWANT D.、CHAUDHURI, NARAYAN C.、VANKAR, PADMA S.

  DOI：——

  日期：——