(5-oxo-tetrahydro-furfuryl)-malonic acid diethyl ester | 861590-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5-oxo-tetrahydro-furfuryl)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: (5-Oxo-tetrahydro-furfuryl)-malonsaeure-diaethylester；Diethyl 2-[(5-oxooxolan-2-yl)methyl]propanedioate
• CAS: 861590-75-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O₆
• 分子量: 258.271
• InChiKey: UAUDWCJCEXCLGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-oxo-tetrahydro-furfuryl)-malonic acid diethyl ester 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 3-hydroxy-pentane-1,1,5-tricarboxylic acid triamide
  参考文献：
  名称：

  Leuchs; Moebis, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 1234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸 、 溴代丙二酸二乙酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 12-phenyl-12H-quinoxalino[2,3-b][1,4]benzothiazine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82 %的产率得到(5-oxo-tetrahydro-furfuryl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organophotocatalytic carbo-heterofunctionalization of unactivated olefins with pendant nucleophiles

  摘要：

  报告介绍了通过 α-溴酮类、-酯类和-硝酸酯类的分子间加成，对未活化的末端烯烃进行双官能化，然后与悬挂的亲核物形成 4 至 6 元杂环的过程。

  DOI：

  10.1039/d3sc02250a

文献信息

• Leuchs; Nagel, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 3954
  作者：Leuchs、Nagel

  DOI：——

  日期：——