methyl 2-(3-oxocyclopentyl)propanoate | 66117-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3-oxocyclopentyl)propanoate
• CAS: 66117-01-9
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: RUCIPBONWDKHNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(3-trimethylsiloxycyclopent-2-enyl)propionate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 2-(3-oxocyclopentyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  DMSO中简单的环氧三甲基硅烷的自发羟醛和迈克尔加成

  摘要：

  已证明偶极非质子传递溶剂可活化简单的三甲基甲硅烷基乙烯酮缩醛，可在极其简单，温和且无金属的条件下有效地添加助溶剂的羟醛和迈克尔。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00725-5

文献信息

• Lewis Base Catalyzed Michael Reaction between Ketene Silyl Acetals and α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Teruaki Mukaiyama、Takashi Nakagawa、Hidehiko Fujisawa

  DOI：10.1246/cl.2003.56

  日期：2003.1

  Catalytic Michael reaction between trimethylsilyl enolates and α,β-unsaturated carbonyl compounds by using a Lewis base such as lithium benzamide or lithium succimide in a DMF solvent proceeded smoothly to afford the corresponding Michael adducts.

  三甲基甲硅烷基烯醇化物与α,β-不饱和羰基化合物在DMF溶剂中使用路易斯碱如苯甲酰胺锂或琥珀酰亚胺锂的催化迈克尔反应顺利进行，得到相应的迈克尔加合物。
• Addition of ketene trimethylsilyl acetals to .alpha.,.beta.-unsaturated ketones: a new strategy for Michael addition of ester enolates
  作者：T. V. RajanBabu

  DOI：10.1021/jo00186a001

  日期：1984.6
• Sydnes, Leiv K.; Stensen, Wenche, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 8, p. 657 - 664
  作者：Sydnes, Leiv K.、Stensen, Wenche

  DOI：——

  日期：——
• Andrew, David; Hastings, David J.; Weedon, Alan C., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 24, p. 10870 - 10882
  作者：Andrew, David、Hastings, David J.、Weedon, Alan C.

  DOI：——

  日期：——
• ZIEGLER F. E.;CHAKRABORTY U. R.;WESTER R. T., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, NO 32, 3237-3240
  作者：ZIEGLER F. E.、CHAKRABORTY U. R.、WESTER R. T.

  DOI：——

  日期：——