benzyl (2R)-2-[(2R,5S)-5-[(2S,3S)-3-hydroxyhexan-2-yl]oxolan-2-yl]butanoate | 917101-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2R)-2-[(2R,5S)-5-[(2S,3S)-3-hydroxyhexan-2-yl]oxolan-2-yl]butanoate
• CAS: 917101-94-1
• 化学式: C₂₁H₃₂O₄
• 分子量: 348.483
• InChiKey: SRVBLIJTOYYAIW-AXDKOMKPSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.9±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2R)-2-[(2R,5S)-5-[(2S,3S)-3-hydroxyhexan-2-yl]oxolan-2-yl]butanoate 在 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 氢氟酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (R)-2-((2R,5S)-5-{(1R,2S)-2-[(R)-2-((2R,5S)-5-{(1S,2S,3S)-3-[(2R,5S)-5-((R)-2-Dimethylamino-pentyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-hydroxy-1-methyl-butyl}-tetrahydro-furan-2-yl)-propionyloxy]-1-methyl-pentyl}-tetrahydro-furan-2-yl)-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  通向泛霉素大环内酯的一般磺内酯途径-泛霉素621A和泛霉素635B的总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501511
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-呋喃基)-2-己醇 在 镍 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 二正丁基氧化锡 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 (-)-Monoisopinocampheylborane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~160.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 生成 benzyl (2R)-2-[(2R,5S)-5-[(2S,3S)-3-hydroxyhexan-2-yl]oxolan-2-yl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  通向泛霉素大环内酯的一般磺内酯途径-泛霉素621A和泛霉素635B的总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501511

文献信息

• A General Sultone Route to the Pamamycin Macrodiolides—Total Synthesis of Pamamycin-621A and Pamamycin-635B
  作者：Petra Fischer、Ana Belén García Segovia、Margit Gruner、Peter Metz

  DOI：10.1002/anie.200501511

  日期：2005.9.26