(S)-1-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethylhept-4-yn-3-yl-N,N-bis(propan-2-yl)carbamate | 1437708-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-1-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethylhept-4-yn-3-yl-N,N-bis(propan-2-yl)carbamate
• CAS: 1437708-92-3
• 化学式: C₂₃H₃₅NO₃
• 分子量: 373.536
• InChiKey: JFSFRPYSGDIMSR-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethylhept-4-yn-3-yl-N,N-bis(propan-2-yl)carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 、 乙硫醇钠 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 94.33h， 生成 4-(3-ethyl-6,6-dimethylhepta-3,4-dien-1-yl)phenyl (4-bromophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  丙炔基氨基甲酸酯化-硼化对叔丙炔基硼酸酯的对映选择性合成和交叉偶联

  摘要：

  如果使用乙二醇硼酸酯，丙炔基氨基甲酸酯的锂基化会产生很高的叔炔基硼酸酯。这些多用途的中间体经历了一系列高度立体选择性的转化，包括原脱硼硼烷生成叔丙二烯和叔硼物种的Suzuki-Miyaura交叉偶联，从而产生具有高对映体特异性的四取代丙二烯。

  DOI：

  10.1002/anie.201203198