Tri(propan-2-yl)-[2-[2-[2-[2,3,4,5-tetrakis(4-tert-butylphenyl)phenyl]phenyl]phenyl]ethynyl]silane | 927880-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: Tri(propan-2-yl)-[2-[2-[2-[2,3,4,5-tetrakis(4-tert-butylphenyl)phenyl]phenyl]phenyl]ethynyl]silane
• CAS: 927880-70-4
• 化学式: C₆₉H₈₂Si
• 分子量: 939.496
• InChiKey: IYOVSLLBUPIIDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.45
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tri(propan-2-yl)-[2-[2-[2-[2,3,4,5-tetrakis(4-tert-butylphenyl)phenyl]phenyl]phenyl]ethynyl]silane 在 四丁基氟化铵 、 三氯化铁 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 122.75h， 生成 3,8,16,31,39,44-Hexatert-butyltetracosacyclo[40.4.4.411,36.413,14.419,24.429,34.210,48.237,49.05,47.046,50.251,53.06,54.018,67.023,66.028,63.033,62.041,52.055,72.056,59.057,70.058,71.060,69.061,64.065,68]doheptaconta-1(46),2,4,6(54),7,9,11(58),12,14,16,18(67),19,21,23,25,27,29(62),30,32,34,36(55),37,39,41(52),42,44,47,49,51(72),53(71),56(59),57(70),60,63,65,68-hexatriacontaene
  参考文献：
  名称：

  二维着陆器的合成

  摘要：

  提出了一种制备不对称超苯的方法。该合成通过环戊二烯酮和炔烃的连续 Diels-Alder 加成获得的多芳烃前体的 12 倍环脱氢反应进行。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600675
• 作为产物：
  描述：

  [(2'-ethynylbiphenyl-2-yl)ethynyl](triisopropyl)silane 、 2,3,4,5-tetrakis(4-(tert-butyl)phenyl)cyclopenta-2,4-dien-1-one 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.75h， 以70%的产率得到Tri(propan-2-yl)-[2-[2-[2-[2,3,4,5-tetrakis(4-tert-butylphenyl)phenyl]phenyl]phenyl]ethynyl]silane
  参考文献：
  名称：

  二维着陆器的合成

  摘要：

  提出了一种制备不对称超苯的方法。该合成通过环戊二烯酮和炔烃的连续 Diels-Alder 加成获得的多芳烃前体的 12 倍环脱氢反应进行。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600675

文献信息

• Synthesis of a 2D Lander
  作者：Chaitali Basu、Cecile Barthes、Subir K. Sadhukhan、Navdeep K. Girdhar、André Gourdon

  DOI：10.1002/ejoc.200600675

  日期：2007.1

  A method for the preparation of an asymmetric superbenzene is presented. The synthesis proceeds through the 12-fold cyclodehydrogenation of a polyaromatic precursor obtained by successive Diels–Alder additions of cyclopentadienones and alkynes. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  提出了一种制备不对称超苯的方法。该合成通过环戊二烯酮和炔烃的连续 Diels-Alder 加成获得的多芳烃前体的 12 倍环脱氢反应进行。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)