tert-butyl N-(6-chloro-5-fluoro-4-iodopyridin-3-yl)carbamate | 1312755-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(6-chloro-5-fluoro-4-iodopyridin-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(6-chloro-5-fluoro-4-iodo-3-pyridyl)carbamate；tert-Butyl (6-chloro-5-fluoro-4-iodopyridin-3-yl)carbamate
• CAS: 1312755-61-5
• 化学式: C₁₀H₁₁ClFIN₂O₂
• 分子量: 372.565
• InChiKey: SUNNBUHVMCEXOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P501
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(6-chloro-5-fluoro-4-iodopyridin-3-yl)carbamate 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 生成 6-chloro-5-fluoro-4-iodo-pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Chk1抑制剂GDC-0425多千克合成的简便方法的开发

  摘要：

  开发了导致Chk1抑制剂GDC-0425（1）的多千克GMP合成的方法。合成的亮点包括保护1,7-二氮杂咔唑的吡咯环作为丙基乙基醚，芳基氯的有效Pd催化氰化，通过SNAr氟化物置换形成芳基醚以及开发可控结晶，从而为API提供所需的多态形式。该工艺分五个步骤提供了高质量的GDC-0425，其中杂质和残留金属的含量低，总产率为31％。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.5b00105
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸叔丁酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 tert-butyl N-(6-chloro-5-fluoro-4-iodopyridin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1, 7 - DIAZACARBAZOLES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] 1,7-DIAZACARBAZOLES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  这项发明涉及式(I)、(I-a)和(I-b)的1,7-二氮杂咔唑化合物，这些化合物可用作激酶抑制剂，更具体地用作检查点激酶1（chk 1）抑制剂，因此可用作癌症治疗剂。该发明还涉及含有这些化合物的组合物，更具体地是含有这些化合物的药物组合物，以及使用它们来治疗各种癌症和过度增殖性疾病的方法，以及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、体内和体外诊断或治疗以及相关病理情况的方法。

  公开号：

  WO2011073263A1

文献信息

• [EN] FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES AS IL-17 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'IL-17
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2019138017A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  A series of substituted fused bicyclic imidazole derivatives, including benzimidazole derivatives and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.

  一系列替代的融合双环咪唑衍生物，包括苯并咪唑衍生物及其类似物，作为强效的人IL-17活性调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病，包括炎症性和自身免疫性疾病方面具有益处。
• HETEROARYL-SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20200071313A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  This invention is directed to heteroaryl-substituted sulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy.

  这项发明涉及杂环取代磺酰胺化合物，包括其立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药用可接受盐、溶剂合物或前药，用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或症状，如癫痫。
• 1,7-DIAZACARBAZOLES AND METHODS OF USE
  申请人：Dyke Hazel Joan

  公开号：US20110183938A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention relates to 1,7-diazacarbazole compounds of Formula (I), (I-a) and (I-b) which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitors, thus useful as cancer therapeutics. The invention also relates to compositions, more specifically pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same to treat various forms of cancer and hyperproliferative disorders, as well as methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  该发明涉及1,7-二氮杂咔唑化合物的公式（I）、（I-a）和（I-b），它们可用作激酶抑制剂，更具体地用作检查点激酶1（CHK1）抑制剂，因此可用作癌症治疗剂。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，更具体地是药物组合物，以及使用它们治疗各种癌症和高增殖性疾病的方法，以及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• 1,7-diazacarbazoles and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US09440976B2

  公开（公告）日：2016-09-13

  The invention relates to 1,7-diazacarbazole compounds of Formula (I), (I-a) and (I-b) which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitors, thus useful as cancer therapeutics. The invention also relates to compositions, more specifically pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same to treat various forms of cancer and hyperproliferative disorders, as well as methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及式(I)、(I-a)和(I-b)的1,7-二氮杂咔唑化合物，其可用作激酶抑制剂，更具体地，可用作检查点激酶1（chk1）抑制剂，因此可用作癌症治疗药物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，更具体地，是包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗各种形式的癌症和高增殖性疾病的方法，以及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• 三唑并吡啶类激酶抑制剂
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN114249753A

  公开（公告）日：2022-03-29

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的三唑并吡啶类DNA‑PK激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐或其异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的用途。