2-iodobenzoic acid 5-ethyl-5-(4-methoxybenzyloxy)-6-methyl-4-oxocyclohex-2-enyl ester | 1430195-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodobenzoic acid 5-ethyl-5-(4-methoxybenzyloxy)-6-methyl-4-oxocyclohex-2-enyl ester
• 英文别名: [(1S,5S,6R)-5-ethyl-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-methyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl] 2-iodobenzoate
• CAS: 1430195-40-6
• 化学式: C₂₄H₂₅IO₅
• 分子量: 520.364
• InChiKey: ORAMNMZXPFJFEE-YOJAFSQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodobenzoic acid 5-ethyl-5-(4-methoxybenzyloxy)-6-methyl-4-oxocyclohex-2-enyl ester 在 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以56%的产率得到3-ethyl-3-(4-methoxybenzyloxy)-4-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[c]chromene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Lomaiviticin A糖苷配基核心的合成研究：不同的双向策略的发展。

  摘要：

  双环lomaiviticin糖苷配基A核的对映异构体是通过双向发散方法制备的，其特征为：（1）双重爱尔兰克莱森重排以建立具有正确相对立体化学的关键核键；（2）进行双烯烃复分解反应以同时传递环己烯目标的戒指。

  DOI：

  10.1021/jo4005074
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 氢氟酸 、 氧气 、 tetraphenylporphyrin 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 21.02h， 生成 2-iodobenzoic acid 5-ethyl-5-(4-methoxybenzyloxy)-6-methyl-4-oxocyclohex-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lomaiviticin A糖苷配基核心的合成研究：不同的双向策略的发展。

  摘要：

  双环lomaiviticin糖苷配基A核的对映异构体是通过双向发散方法制备的，其特征为：（1）双重爱尔兰克莱森重排以建立具有正确相对立体化学的关键核键；（2）进行双烯烃复分解反应以同时传递环己烯目标的戒指。

  DOI：

  10.1021/jo4005074