(2S)-3,3-dimethyl-2-{[(3-pyridinylmethoxy)carbonyl]amino}butanoic acid trifluoroacetate | 854755-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-3,3-dimethyl-2-{[(3-pyridinylmethoxy)carbonyl]amino}butanoic acid trifluoroacetate
• CAS: 854755-75-2
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₃H₁₈N₂O₄
• 分子量: 380.321
• InChiKey: XASYNCRBBWHVFL-HNCPQSOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  125.82
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3,3-dimethyl-2-{[(3-pyridinylmethoxy)carbonyl]amino}butanoic acid trifluoroacetate 、 methyl (S)-1-((2S,4S,5S)-5-amino-4-hydroxy-6-phenyl-1-(4-(pyridin-2-yl)phenyl)hexan-2-ylamino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到3-pyridinylmethyl (1S,4S,5S,7S,10S)-4-benzyl-1,10-ditert-butyl-5-hydroxy-2,9,12-trioxo-7-[4-(2-pyridinyl)benzyl]-13-oxa-3,8,11-triazatetradec-1-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050148623A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-3,3-dimethyl-2-{[(3-pyridinylmethoxy)carbonyl]amino}butanoate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-3,3-dimethyl-2-{[(3-pyridinylmethoxy)carbonyl]amino}butanoic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050131017A1