5-Ethyl-2-mercapto-4-methyl-6-phenylnicotinonitrile | 151693-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Ethyl-2-mercapto-4-methyl-6-phenylnicotinonitrile
• 英文别名: 5-ethyl-4-methyl-6-phenyl-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 151693-68-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂S
• 分子量: 254.356
• InChiKey: HQNGLBYLNVDLGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.1±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethyl-2-mercapto-4-methyl-6-phenylnicotinonitrile 在 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到2-[(3-cyano-5-ethyl-4-methyl-6-phenylpyridin-2-yl)disulfanyl]-5-ethyl-4-methyl-6-phenylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Elgemeie, Galal E. H.; Ali, Hosny A.; Eid, Mohga M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 7, p. 1517 - 1532

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基硫代乙酰胺 、 2-乙基-1-苯基丁烷-1,3-二酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Ethyl-2-mercapto-4-methyl-6-phenylnicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 2-pyridyl thioglycosides

  摘要：

  据报道，一种通过吡啶-2(1 H)-亚硫酰与 2,3,4- 三 O-乙酰基-α-d-氧基-和-β-d-阿拉伯吡喃糖基溴化物反应制备新型吡啶硫糖苷的方法得到了研究。

  DOI：

  10.3184/030823408x340816

文献信息

• Elgemeie, Galal E. H.; Ali, Hosny A.; Eid, Mohga M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 7, p. 1517 - 1532
  作者：Elgemeie, Galal E. H.、Ali, Hosny A.、Eid, Mohga M.

  DOI：——

  日期：——
• Convenient Synthesis of 2-pyridyl thioglycosides
  作者：Galal Elgemeie、Elsayed Eltamny、Ibraheim Elgawad、Nashwa Mahmoud

  DOI：10.3184/030823408x340816

  日期：2008.8

  A reported method for preparation of a new class of pyridine thioglycosides via reaction of pyridine-2(1 H)-thiones with 2,3,4-tri- O-acetyl-α-d-xylo- and -β-d-arabinopyranosyl bromides has been studied.

  据报道，一种通过吡啶-2(1 H)-亚硫酰与 2,3,4- 三 O-乙酰基-α-d-氧基-和-β-d-阿拉伯吡喃糖基溴化物反应制备新型吡啶硫糖苷的方法得到了研究。