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4,4'-((1H-indol-3-yl)methylene)bis(N,N-dimethylaniline) | 57752-05-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-((1H-indol-3-yl)methylene)bis(N,N-dimethylaniline)
英文别名
4,4'-((1H-indol-2-yl)methylene)bis(N,N-dimethylaniline);3-[bis-(4-dimethylamino-phenyl)-methyl]-indole;3-(4,4'-bis-dimethylamino-benzhydryl)-indole;3-(4,4'-Bis-dimethylamino-benzhydryl)-indol;4,4'-[(1H-Indol-3-yl)methylene]bis(N,N-dimethylaniline);4-[[4-(dimethylamino)phenyl]-(1H-indol-3-yl)methyl]-N,N-dimethylaniline
4,4'-((1H-indol-3-yl)methylene)bis(N,N-dimethylaniline)化学式
CAS
57752-05-3
化学式
C25H27N3
mdl
——
分子量
369.509
InChiKey
VHNFUPWJKZFFQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    230-231 °C (decomp)
  • 沸点:
    565.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    22.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吲哚4,4'-二(N,N-二甲氨基)二苯基甲醇 为溶剂, 反应 14.0h, 以98%的产率得到4,4'-((1H-indol-3-yl)methylene)bis(N,N-dimethylaniline)
    参考文献:
    名称:
    对“水上”醇进行亲核取代的合理方法。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200800622
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文献信息

  • Brønsted Acidic Ionic Liquid Catalyzed Three-Component Friedel–Crafts Reaction for the Synthesis of Unsymmetrical Triarylmethanes
    作者:Uthaiwan Sirion、Suttida Rinkam、Warapong Senapak、Sarayut Watchasit、Rungnapha Saeeng
    DOI:10.1055/a-1809-7768
    日期:2022.9
    A convenient and practical method for the synthesis of unsymmetrical triarylmethanes was demonstrated through a one-pot three-component double Friedel–Crafts reaction of various aliphatic, aromatic, or heteroaromatic aldehydes with N,N-dialkylanilines and indoles by using a Brønsted acidic ionic liquid as the catalyst. This method was successfully applied under metal- and solvent-free conditions at
    通过使用布朗斯台德酸性离子液体,各种脂肪族、芳香族或杂芳香族醛与N , N - 二烷基苯胺和吲哚的一锅三组分双傅克反应,证明了一种方便实用的合成不对称三芳基甲烷的方法作为催化剂。该方法在 80 °C 的无金属和无溶剂条件下成功应用,从广泛的底物中以中等至高产率提供了相应的不对称三芳基甲烷产物。此外,通过定量NMR分析研究了该反应的机理。
  • B(OH)<sub>3</sub>‐Catalyzed Dual Friedel‐Crafts Type Reaction of Anilines and Aldehydes to Access Di‐ or Triarylmethanes (TRAMs)
    作者:Yaqoob A. Teli、Reetu Reetu、Raghuram Gujjarappa、Sourav Banerjee、Susanta Ghanta、Mayur Jagdishbhai Patel、Virender Singh、Nabil Al‐Zaqri、Ragini Sengupta、Chandi C. Malakar
    DOI:10.1002/ejoc.202301086
    日期:2024.2.19
    The B(OH)3-catalyzed dual Friedel-Crafts type reaction has been developed to install a tertiary Csp3-center. The efficacy of this process is explored towards the preparation of symmetric and unsymmetric tri-arylmethanes (TRAMs).
    B(OH) 3催化双Friedel-Crafts型反应已被开发用于安装三级Csp 3中心。探索了该过程在制备对称和不对称三芳基甲烷(TRAM)方面的功效。
  • Gewebeschreibband
    申请人:Pelikan Aktiengesellschaft
    公开号:EP0207241A1
    公开(公告)日:1987-01-07
    Beschrieben wird ein Gewebeschreibband, das mit einem Transfermedium aus einer Trägerflüssigkeit und einem darin dispergierten Farbmittel imprägniert ist und gegebenenfalls die Eigenschaften verbessernde Additive enthält, wobei es als Farbmittel ein Farbreaktionsprodukt in Form eines Lewis-Säure/Lewis-Base-Farbkomplexes aus einem organischen Farbbildner und einem Farbentwickler, gelöst und/oder feinteilig dispergiert in der Trägerflüssigkeit, enthält. Ein derartiges Gewebeschreibband zeigt den Vorteil der Korrigierbarkeit mittels eines Inhibitors für die Farbreaktion. Das korrigierte Blatt kann mit der Zweitspur eines Gewebeschreibbandes in üblicher Weise neu beschriftet werden.
    本文描述了一种织物书写带,它浸渍在由载液和分散在其中的着色剂组成的转印介质中,并可选择含有改善其性能的添加剂,着色剂是一种路易斯酸/路易斯碱色彩复合物形式的色彩反应产物,由有机显色剂和显色剂组成,溶解和/或精细地分散在载液中。这种织物书写带的优点是可以通过颜色反应抑制剂进行修正。修正后的纸张可以使用织物书写带的第二轨道,按照常规方法重新贴标。
  • Hellmann; Opitz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 604, p. 214,220
    作者:Hellmann、Opitz
    DOI:——
    日期:——
  • Shanmuga; Varma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 12, p. 1258 - 1263
    作者:Shanmuga、Varma
    DOI:——
    日期:——
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