2-benzyloxy-N,N-dimethylacetamide | 41858-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxy-N,N-dimethylacetamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-benzyloxyacetamide；2-Benzyloxy-N,N-dimethyl-acetamide；N,N-dimethyl-2-phenylmethoxyacetamide
• CAS: 41858-11-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD17292769
• 分子量: 193.246
• InChiKey: BWVUHPBLCIOQGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxy-N,N-dimethylacetamide 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.255 g的产率得到2-羟基-N,N-二甲基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  一种化合物对疼痛，特别是神经病性疼痛和/或纤维肌痛综合征具有强烈的镇痛作用。该环胺衍生物由以下公式代表，其前药或药理学上可接受的盐： 其中A代表由公式（IIa）、（IIb）或（IIc）表示的基团： 其中 R 3 代表氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团，R 4 代表氢原子或具有2至6个碳原子的烷基羰基基团或具有1至6个碳原子的烷基基团，并且可选择地被取代为具有2至6个碳原子的烷基羰基氨基基团，n代表1或2，在其中当R 3 和R 4 各自独立地代表具有1至6个碳原子的烷基基团时，R 1 代表具有1至6个碳原子的烷基基团，并且被取代为具有羟基、氨基或羧基。

  公开号：

  US20160194302A1
• 作为产物：
  描述：

  苄氧乙酸 、 二甲胺 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-benzyloxy-N,N-dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  一种化合物对疼痛，特别是神经病性疼痛和/或纤维肌痛综合征具有强烈的镇痛作用。该环胺衍生物由以下公式代表，其前药或药理学上可接受的盐： 其中A代表由公式（IIa）、（IIb）或（IIc）表示的基团： 其中 R 3 代表氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团，R 4 代表氢原子或具有2至6个碳原子的烷基羰基基团或具有1至6个碳原子的烷基基团，并且可选择地被取代为具有2至6个碳原子的烷基羰基氨基基团，n代表1或2，在其中当R 3 和R 4 各自独立地代表具有1至6个碳原子的烷基基团时，R 1 代表具有1至6个碳原子的烷基基团，并且被取代为具有羟基、氨基或羧基。

  公开号：

  US20160194302A1

文献信息

• The synthesis of 1-amino-2-hydroxy- and 2-amino-1-hydroxy-substituted ethylene-1,1-bisphosphonic acids and their N-methylated derivatives
  作者：D.V. Griffiths、J.M. Hughes、J.W. Brown、J.C. Caesar、S.P. Swetnam、S.A. Cumming、J.D. Kelly

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10245-9

  日期：1997.12

  A synthesis of 2-amino-1-hydroxyethylene-1,1-bisphosphonic acid 3 has been developed from N-phthaloylglycine via dimethyl 2-(N-phthaloylamino)acetylphosphonate 1. The preparation of the N-methylated and N,N-dimethylated derivatives 4 and 5 has been achieved by the reaction of 3 with formic acid and formaldehyde. The synthesis of 1-amino-2-hydroxyethylene-1,1-bisphosphonic acid 9 (RR′H) and its N-methylated

  的合成将2-氨基-1-羟基亚乙基-1,1-二膦酸的3已从开发Ñ -phthaloylglycine经由二甲基2-（Ñ -phthaloylamino）acetylphosphonate 1。所述的制备Ñ甲基化的和Ñ，Ñ -dimethylated衍生物4和5已经通过的反应实现3用甲酸和甲醛。1-氨基-2-羟基乙烯-1,1-双膦酸9（RR′H）的合成及其N-甲基化和N，N通过使三氯化磷和亚磷酸与适当的O-苄基保护的羟基乙酰胺反应，然后对保护基进行催化氢解，获得了-二甲基化的类似物。
• SIMPLE PANTOIC ACID ESTER NEOPENTYL SULFONYL ESTER CYCLIZATION RELEASE PRODRUGS OF ACAMPROSATE, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USE
  申请人：Jandeleit Bernd

  公开号：US20090082440A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Pantoic acid ester neopentyl sulfonyl ester prodrugs of acamprosate, pharmaceutical compositions comprising such prodrugs, and methods of using such prodrugs and compositions thereof for treating diseases are disclosed. In particular, acamprosate prodrugs exhibiting enhanced oral bioavailability and methods of using acamprosate prodrugs to treat neurodegenerative disorders, psychotic disorders, mood disorders, anxiety disorders, somatoform disorders, movement disorders, substance abuse disorders, binge eating disorder, cortical spreading depression related disorders, tinnitus, sleeping disorders, multiple sclerosis, and pain are disclosed.

  本发明公开了一种帕昔瑞酸酯类新戊烷磺酰酯前药、包含此类前药的制药组合物以及使用此类前药和组合物治疗疾病的方法。具体而言，本发明公开了表现出增强口服生物利用度的帕昔瑞酸酯前药和使用帕昔瑞酸酯前药治疗神经退行性疾病、精神障碍、情绪障碍、焦虑症、躯体形式障碍、运动障碍、物质滥用障碍、暴食症、皮质扩散性抑制相关障碍、耳鸣、睡眠障碍、多发性硬化症和疼痛的方法。
• Simple pantoic acid ester neopentyl sulfonyl ester cyclization release prodrugs of acamprosate, compositions thereof, and methods of use
  申请人：XenoPort, Inc.

  公开号：US07994218B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  Pantoic acid ester neopentyl sulfonyl ester prodrugs of acamprosate, pharmaceutical compositions comprising such prodrugs, and methods of using such prodrugs and compositions thereof for treating diseases are disclosed. In particular, acamprosate prodrugs exhibiting enhanced oral bioavailability and methods of using acamprosate prodrugs to treat neurodegenerative disorders, psychotic disorders, mood disorders, anxiety disorders, somatoform disorders, movement disorders, substance abuse disorders, binge eating disorder, cortical spreading depression related disorders, tinnitus, sleeping disorders, multiple sclerosis, and pain are disclosed.

  本发明公开了带有泊酸酯新戊烷磺酰酯前药的阿卡姆普罗酸，包含此类前药的制药组合物以及使用此类前药和其组合物治疗疾病的方法。特别地，本发明公开了表现出口服生物利用度增强的阿卡姆普罗酸前药以及使用阿卡姆普罗酸前药治疗神经退行性疾病、精神障碍、情绪障碍、焦虑障碍、躯体形式障碍、运动障碍、物质滥用障碍、暴食症、皮层扩散性抑制相关障碍、耳鸣、睡眠障碍、多发性硬化和疼痛的方法。
• Hegedus, Louis S.; Schwindt, Mark A.; De Lombaert, Stéphane, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 6, p. 2264 - 2273
  作者：Hegedus, Louis S.、Schwindt, Mark A.、De Lombaert, Stéphane、Imwinkelried, Rene

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of (aminocarbene)chromium(0) complexes by the reaction of Na2Cr(CO)5 with amides in the presence of trimethylsilyl chloride
  作者：Rene Imwinkelried、Louis S. Hegedus

  DOI：10.1021/om00093a021

  日期：1988.3